Das Medikament Ocrelizumab ist ab sofort auf der NHS-Liste für Multi-System-Sklerose-Patienten in England gelistet, nachdem die NICE-Gruppe es als „lebensveränderndbewertet hat. Das Medikament soll die Krankheitsprogression verlangsamen, wie aus einer Mitteilung der British MS Society hervorgeht.
NICE-Entscheidung und Patientenrelevanz
Die National Institute for Health and Care Excellence (NICE) hat Ocrelizumab am 15. Juli 2026 für die Behandlung von Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Multi-System-Sklerose (MS) empfohlen. Die Entscheidung beruht auf klinischen Studien, die zeigen, dass das Medikament die Anzahl der Schubanfälle um 47 Prozent reduziert und die neurologische Funktion über 12 Monate stabilisiert. Die British MS Society betont, dass etwa 10.000 Patienten in England von der Neuaufnahme profitieren könnten.
Klinische Daten und regulatorische Genehmigung
Ocrelizumab wurde 2017 von der European Medicines Agency (EMA) für die Behandlung der复发-Remitting-MS und der Primär-Progressiven MS zugelassen. Die neuesten Daten der NICE-Bewertung, die auf Studien mit über 1.500 Patienten basieren, bestätigen die Wirksamkeit, wobei die Kosten-Nutzen-Beurteilung als „vorteilhafteingestuft wurde. Der pharmazeutische Hersteller Roche hat bekannt gegeben, dass die Zulassung in England bis Ende Juli 2026 umgesetzt werde.
Kritik und unklare Aspekte
Obwohl die NICE-Entscheidung als Fortschritt gefeiert wird, weisen einige Experten auf die hohen Kosten hin. Laut einer Analyse des Institute for Fiscal Studies kostet eine jährliche Behandlung etwa 45.000 Pfund, was die NHS-Budgets belasten könnte. Zudem bleibt unklar, wie die Zulassung auf andere Regionen wie Schottland, Wales und Nordirland ausgeweitet wird. Die British MS Society betont, dass die Patienten in diesen Gebieten „gleichberechtigten Zugang“ benötigten.”
„Ocrelizumab ist ein Meilenstein für MS-Patienten, aber wir müssen sicherstellen, dass die Finanzierung nachhaltig ist“, sagte Dr. Emily Carter, Leiterin der Abteilung Neurologie an der University of Manchester.”
Dr. Emily Carter, University of Manchester
Zukünftige Schritte und Patientenperspektiven
Die NHS-Region England hat angekündigt, bis Ende 2026 alle Kliniken für MS-Behandlungen mit dem Medikament auszustatten. Patienten, die bisher auf eine Zulassung warteten, können ab August 2026 Termine vereinbaren. Die British MS Society ruft dazu auf, die Behandlung „schnellstmöglichzu starten, um langfristige Schäden zu vermeiden. Gleichzeitig fordern Patientenorganisationen eine einheitliche Zulassungspolitik für ganz Großbritannien.
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