FDA genehmigt Elranatamab zur Behandlung des multiplen Myeloms
Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat dem handelsüblichen biologischen Wirkstoff Elranatamab (Elrexfio) eine beschleunigte Zulassung für die Behandlung von rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom erteilt. Der gegen das B-Zell-Reifungsantigen (BCMA) und CD3 gerichtete bispezifische Antikörper (BsAb) erhielt im Februar eine vorrangige Prüfung und hatte laut Pfizer bereits zuvor den Status einer bahnbrechenden Therapie […]
Bewertung der Wirksamkeit und Toxizität von Cetuximab bei fortgeschrittenem Plattenepithelkarzinom der Haut
Selbstinjizierte Drogen auf dem Vormarsch
„Ich war schon immer ein wenig misstrauisch gegenüber Nadeln“, sagte Heather, 65, eine Bewohnerin von Südkalifornien, als sie sich an einen vor langer Zeit zurückliegenden Biologieunterricht an der High School erinnerte. Der Ausbilder forderte alle auf, sich in den Finger zu stechen, um ihre Blutgruppe herauszufinden. Sie habe eine ganze Stunde gebraucht, um ihre Nerven […]
Eine Doppelbehandlung kann die Wirksamkeit bei chronischer Migräne steigern
Bei Patienten mit chronischer Migräne könnte eine Kombinationstherapie mit monoklonalen Anti-CGRP-Antikörpern und OnabotulinumtoxinA wirksamer sein als eine Monotherapie, möglicherweise aufgrund des synergistischen Wirkmechanismus der beiden Wirkstoffe, so eine neue Studie. „Menschen mit chronischer Migräne sind möglicherweise am schwierigsten zu behandeln. Sie haben die größte Behinderung, und oft würden Versicherungsgesellschaften eine Monotherapie bevorzugen, aber bei diesen […]
Cetuximab: Lupin bringt in Zusammenarbeit mit Enzene das Biosimilar Cetuximab auf den Markt
Der Arzneimittelhersteller Lupin gab am Dienstag bekannt, dass er einen strategischen Pakt mit Enzene Biosciences unterzeichnet hat, um das Biosimilar Cetuximab in Indien zur Behandlung von Kopf- und Halskrebs auf den Markt zu bringen. Enzene Biosciences mit Sitz in Pune ist die Tochtergesellschaft von Alkem Laboratories. Cetuximab ist das erste Biosimilar, das für die intravenöse […]
Zwei Biologika auf Gesichts-, Hand- und Fußdermatitis untersucht
Lebrikizumab, ein Interleukin (IL)-13-Inhibitor, der derzeit für Erwachsene und Jugendliche mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis (AD) untersucht wird, erwies sich in einer Sekundäranalyse der randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Phase 3 als wirksam bei der Verbesserung von Gesichts- und Handdermatitis Jenny E. Murase, MD, berichtete auf der jährlichen Revolutionizing Atopic Dermatitis-Konferenz über Studien mit dem Medikament. […]
Weniger Abbrüche mit Infliximab für UC Maintenance Tx
CHICAGO – Infliximab (mehrere Marken) war während der Erhaltungsphase der Behandlung von Colitis ulcerosa mit weniger Abbrüchen wegen mangelnder Wirksamkeit verbunden als Vedolizumab (Entyvio), wie eine aktualisierte Metaanalyse randomisierter klinischer Studien zeigt. Nach einem Jahr brachen 2 % der Patienten, die Infliximab gegen den Tumornekrosefaktor (TNF) einnahmen, die Behandlung wegen mangelnder Wirksamkeit ab, verglichen mit […]
Hinzufügen von Blinatumomab für Säuglingsleukämie
Laut einem Bericht im New England Journal of Medicine verbessert die Immuntherapie Blinatumomab die kurzfristigen Ergebnisse, wenn sie zur Standard-Chemotherapie für Säuglinge mit KMT2A-rearrangierter akuter lymphoblastischer Leukämie (ALL) hinzugefügt wird. Die Messwerte für das krankheitsfreie Zweijahres- und das Gesamtüberleben sowie der Prozentsatz der Kinder, die ein vollständiges Ansprechen der minimalen Resterkrankung (MRD) zeigten, waren bei […]
Daten unterstützen Interferon Beta als therapeutisches Ziel
NEW ORLEANS – Ein monoklonaler Antikörper, der auf Interferon beta (IFN-beta) abzielt, führte in einer doppelblinden, placebokontrollierten Phase-2-Studie zu einer erheblichen Verringerung der Hautläsionen im Zusammenhang mit Dermatomyositis, wie die Ergebnisse zeigen, die auf der Jahrestagung als Late Breaker vorgestellt wurden der American Academy of Dermatology. „Diese Ergebnisse unterstützen die Hemmung von IFN-beta als vielversprechende […]
Lebrikizumab-Monotherapie Sicher, wirksam bei AD während der Induktion
Die Monotherapie der atopischen Dermatitis (AD) mit Lebrikizumab, einem Interleukin-13-Inhibitor, hat sich in den Induktionsphasen der Phase-3-Studien ADvocate1 und ADvocate2 als sowohl wirksam als auch sicher erwiesen, berichteten Forscher im New England Journal of Medicine. Die identisch konzipierten, 52-wöchigen, randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Studien umfassten 851 Jugendliche und Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer AD und umfassten […]