FDA genehmigt Tralokinumab zur Behandlung von Ekzemen bei Jugendlichen
Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) gab heute bekannt, dass sie die Zulassung von Tralokinumab-ldrm (Adbry) zur Behandlung mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis (AD) bei Kindern im Alter von 12 bis 17 Jahren ausgeweitet hat, heißt es in einer Pressemitteilung des Herstellers. Leo Pharma. Die Therapie richtet sich an Patienten, deren Krankheit mit topischen […]
Diese Frontline-Therapie ist bei multiplem Myelom besser: Studie
SAN DIEGO – Zwei Frontline-Therapiekombinationen für Patienten mit multiplem Myelom, die nicht für eine hämatopoetische Stammzelltransplantation in Frage kommen, werden gemäß den Richtlinien des National Comprehensive Cancer Network als „bevorzugte“ Therapien aufgeführt. Eine neue Analyse der tatsächlichen Patientenergebnisse legt jedoch nahe, dass ein Behandlungsschema möglicherweise deutlich besser ist. Die Studie ergab, dass die Erstlinien-Dreifachtherapie mit […]
Für Patienten mit seltenen Hauterkrankungen entsteht Hoffnung
NEW YORK – Ein besseres Verständnis der Krankheitspathologie und möglicher Therapien hat den Weg zu besseren Ergebnissen für Patienten mit primärer kutaner Amyloidose (PCA) geebnet, so Jordan P. Talia, MD, Direktor für komplexe medizinische Dermatologie an der Icahn School of Medicine in Mount Sinai-Krankenhaus, New York. PCA ist eine seltene Ablagerungsstörung, von der in den […]
Bei Myasthenia Gravis bestehen Antikörper offene Tests
PHOENIX – Offene Verlängerungsstudien mit zwei neonatalen Fc-Rezeptor-blockierenden Antikörpern zeigten eine gute Sicherheit und Wirksamkeit bei Patienten mit Myasthenia gravis (MG). Die beiden Medikamente Rozanolixizumab (Rystiggo, UCB) und Efgartigimod PH20 (Vyvgart, Argenx SE) erhielten im Juni 2023 bzw. Dezember 2021 die Zulassung der Food and Drug Administration für die Behandlung von MG. Der neonatale Fc-Rezeptor […]
IBD-Biologika und andere Therapien dürfen keine MACE verursachen
VANCOUVER, Kanada – Im Gegensatz zu einigen früheren Untersuchungen fanden Forscher keinen signifikanten Zusammenhang zwischen gängigen biologischen und oralen niedermolekularen Behandlungen bei entzündlichen Darmerkrankungen (IBD) und einem erhöhten Risiko schwerwiegender unerwünschter kardiovaskulärer Ereignisse (MACE). Darüber hinaus taten dies nicht nur Biologika wie Infliximab, Adalimumab, Golimumab, Certolizumab, Vedolizumab, Natalizumab und Ustekinumab nicht Sie erhöhen das Risiko, […]
Perioperatives Nivolumab verbessert das EFS bei resektablem NSCLC
Neoadjuvantes Nivolumab (Opdivo) plus Chemotherapie gefolgt von adjuvantem Nivolumab führten nach Zwischenergebnissen aus Phase 3 zu einer statistisch signifikanten und klinisch bedeutsamen Verbesserung des ereignisfreien Überlebens (EFS) bei Patienten mit resektablem nichtkleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC). CheckMate 77T-Testversion. In der Zwischenanalyse wurde das mittlere EFS bei 229 Patienten, die zufällig der adjuvanten Nivolumab-Behandlungsgruppe zugeordnet wurden, nicht erreicht, […]
Nutzen von Ocrelizumab bei älteren Patienten mit MS bestätigt
MAILAND – Forscher haben zum ersten Mal gezeigt, dass Ocrelizumab (Ocrevus) einen Rückfall bei älteren Patienten mit Multipler Sklerose wirksam verhindert, obwohl das äußerst geringe Rückfallrisiko in dieser Population berücksichtigt werden sollte, sagen sie. Die Forscher untersuchten etwa 700 Patienten mit Multipler Sklerose im Alter von 60 Jahren und älter aus einer internationalen Datenbank und […]
Könnte die Erhaltungstherapie mit Cetuximab eine Rolle bei metastasiertem RAS-Wildtyp-CRC spielen?
Eine Erhaltungstherapie mit Cetuximab (Erbitux) nach FOLFIRI (Leucovorin, Fluorouracil und Irinotecan) plus Cetuximab-Induktionstherapie führte zu besseren Ergebnissen für Patienten mit RAS In einer randomisierten Phase-II-Studie gelang es jedoch nicht, die in der Studie festgelegte Erfolgsschwelle zu erreichen. Sechs Monate nach der Randomisierung waren mehr Patienten, die einer Erhaltungstherapie mit dem EGFR-Inhibitor zugewiesen wurden, im Vergleich […]
CHMP empfiehlt die Vermarktung von Biologika gegen atopische Dermatitis
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) hat die Marktzulassung von Lebrikizumab zur Behandlung erwachsener und jugendlicher Patienten mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis (AD) empfohlen, die für eine systemische Therapie in Frage kommen. Lebrikizumab ist ein in der Prüfphase befindlicher monoklonaler Antikörper, der an das Zytokin Interleukin (IL)-13 bindet, das an der […]
Mepolizumab verbessert Asthma nach 1 Jahr trotz Komorbiditäten
Erwachsene mit Asthma, denen neu Mepolizumab verschrieben wurde, zeigten unabhängig von Komorbiditäten nach einem Jahr eine signifikante Verbesserung der Symptome, basierend auf Daten von 822 Personen. Komorbiditäten wie chronische Rhinosinusitis mit Polypen (CRSwNP), gastroösophageale Refluxkrankheit (GERD), Angstzustände und Depressionen sowie chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) kommen bei Patienten mit schwerem Asthma häufig vor und erhöhen die […]