Einem Neugeborenen wurde der Spitzname „Baby Hulk“ gegeben, nachdem eine seltene Erkrankung dazu geführt hatte, dass ihre Arme und ihre Brust extrem geschwollen waren.
Armani Milby aus Campbellsville, Kentucky, leidet an einer schweren Form des Lymphangioms, einer Erkrankung, die dazu führt, dass gutartige Tumore in den Lymphgefäßen wachsen, schlauchartigen Strukturen, die Flüssigkeit durch den Körper transportieren.
Die Schwellung hat dazu geführt, dass ihr Oberkörper und ihre Arme im Vergleich zum Rest ihres Körpers unverhältnismäßig voluminös geworden sind.
Armanis Mutter Chelsey, 33, gab ihrer Tochter bei ihrer Geburt den liebevollen Spitznamen „Mini-Hulk“, weil sie „wie ein Mini-Bodybuilder“ aussah.
Armani Milby aus Campbellsville, Kentucky, wurde mit einer Erkrankung geboren, die zu geschwollenen Armen und Beinen führte. Ihre Mutter Chelsey hat ihr den Spitznamen „Mini-Hulk“ gegeben.
Das abgebildete Baby Armani verbrachte die ersten drei Monate ihres Lebens in Cincinnati, Ohio, im Krankenhaus. Sie ist oben abgebildet, kurz nachdem sie mit ihrer Mutter geboren wurde
Armani verbrachte die ersten drei Monate ihres Lebens im Krankenhaus in Cincinnati, Ohio, wo sie eine fachärztliche Behandlung erhielt, um überschüssige Flüssigkeit aus ihren Armen zu entfernen.
Nun soll sie sich einer Operation unterziehen, bei der die überschüssigen Lymphgefäße entfernt werden, um ihre Arme und ihren Brustkorb auf eine normale Größe zu verkleinern.
Sie wird außerdem eine weitere Operation benötigen, um überschüssige Haut an ihrem Körper zu entfernen.
Nachdem jedoch etwas Flüssigkeit aus ihren Armen abgeflossen ist, nennt ihre Mutter sie inzwischen „matschig“.
„Jetzt ist sie weich“, sagte Frau Milby, „ich nenne sie einfach mein kleines, weiches Baby.“ Es geht ihr sehr gut.‘
Der Zustand ihrer Tochter, der durch genetische oder hormonelle Probleme verursacht werden kann, wurde in der 17. Schwangerschaftswoche diagnostiziert.
Armani wog bei ihrer Geburt 12 Pfund und ließ ihre Mutter während der Schwangerschaft so groß aussehen, dass Fremde sie fragten, ob sie Drillinge bekäme.
Die Ärzte gaben Armani eine Überlebenschance von „null Prozent“, sagte Frau Milby, aber das Kind weinte, sobald es in der 33. Woche per Kaiserschnitt zur Welt kam, und kämpft seitdem.
Frau Milby, die zwei weitere Kinder hat, sagte, sie sei nach den Nachrichten in Tränen ausgebrochen und habe nicht verstanden, warum ihr Baby an dieser Krankheit leide.
Bei einem Lymphangiom bilden sich mit Flüssigkeit gefüllte Beulen oder Zysten unter der Haut, weil die Lymphgefäße überwachsen und keine Flüssigkeit mehr aus dem Körper abfließen.
Die Erkrankung ist selten, betrifft etwa eines von 4.000 Kindern und wird normalerweise bei der Geburt oder in den ersten Jahren der Kindheit diagnostiziert.
Schwellungen treten häufig im Kopf- und Halsbereich auf, da diese Bereiche im Vergleich zu anderen Körperteilen eine relativ hohe Konzentration an Lymphgefäßen aufweisen.
Sie können aber auch an anderen Stellen wie der Brust und den Armen auftreten. Ärzte sagen, dass nur 22 Prozent derjenigen, bei denen die Erkrankung im Mutterleib diagnostiziert wurde, überleben.
Die Ärzte sagten, Armani würde es nicht schaffen, aber sie wurde in der 33. Woche per Kaiserschnitt geboren und fing sofort an zu weinen. Sie wurde nun behandelt, um einen Teil der Flüssigkeit aus ihrem Körper zu entfernen
Bei einer Operation schneiden Ärzte das abnormale Lymphgewebe heraus, um den Flüssigkeitsabfluss aus dem Körper zu fördern und zu verhindern, dass sich Flüssigkeit ansammelt.
Patienten können sich auch einem Verfahren namens Sklerotherapie unterziehen, bei dem ein spezielles Medikament in den Körper injiziert wird, das eine Reizung und Vernarbung des abnormalen Lymphgewebes verursacht, was dazu führt, dass es schrumpft und kollabiert.
Frau Milby sagte: „Ich hatte noch nie zuvor von der Diagnose gehört und ehrlich gesagt habe ich sie mir angesehen, und die Ergebnisse einiger Bilder gefielen mir nicht wirklich.“
„Als ich das herausfand, war ich ehrlich gesagt am Boden zerstört, es brach mir das Herz. Ich habe nicht verstanden, was passiert ist, was schief gelaufen ist, denn ich hatte zwei weitere gesunde Babys und habe jeden Tag geweint. Jeden Tag fragte ich Gott, warum.‘
Doch als sie ihre Tochter jetzt beschrieb, sagte sie: „Sie hat viel mehr Haut.“ Es wird alles verschwinden und sie wird das normal aussehende Baby sein. Sie wird nur erhebliche Narben von den Operationen und allem haben.
„Sie hatte Glück. Sie ist nicht deformiert oder ähnliches. Ich habe tatsächlich einige Fälle gesehen, in denen sie, Gott segne sie, Kämpfer sind.
‘Sie ist glücklich. Sie weint kaum, es sei denn, sie möchte festgehalten werden. Wir versuchen alles für dieses Baby zu tun und ihm das bestmögliche Leben zu ermöglichen.
„Endlich hat sie sich umgedreht und versucht „Mama“ zu sagen. Ich bin mir ziemlich sicher, dass sie ganz nah dran ist.
„Es geht ihr wunderbar.“ Sie ist im wahrsten Sinne des Wortes mein Wunderbaby und wir lieben sie einfach so sehr.“
Das Baby leidet an einem sogenannten Lymphangiom, bei dem Arme und Brust aufgrund einer Flüssigkeitsansammlung anschwellen. Dies wird durch ein übermäßiges Wachstum der Lymphgefäße verursacht, die für den Flüssigkeitsabfluss verantwortlich sind und dazu führen, dass diese die Flüssigkeit nicht richtig ableiten
Armani ist oben mit ihrer Mutter Chelsey und ihrem Vater Blake abgebildet. Ihre Mutter sagte, sie sehe aus wie eine Mini-Bodybuilderin
Frau Milby beschrieb die Schwangerschaft wie folgt: „Mein Körper schaltete ab.“ Etwas sagte mir, dass es Zeit war, sie rauszuholen. Ich wog fast 200 Pfund und mein Gesundheitszustand verschlechterte sich wirklich.
„Ich habe jeden Tag gelitten; Ich konnte nie schlafen. Ich war extrem krank.
„Deshalb habe ich sie in der 33. Schwangerschaftswoche mitnehmen lassen, weil mein Körper abschaltete und es von Tag zu Tag schwieriger wurde, das Leben zu leben und tatsächlich zu atmen, weil ich mich so unwohl fühlte, weil mir immer wieder Flüssigkeit aus dem Magen entweichen musste.“
„Zu jedermanns Überraschung kam sie weinend heraus und alle im Raum waren gerührt.“ Niemand wusste, was passieren würde. Es ist eine sehr magische Geschichte.‘
Für ihren Vater Blake, der den Kreißsaal nicht betreten durfte, war der Prozess schwierig.
Er sagte: „Ich erinnere mich, wie ich draußen im Flur saß, sie brachten mich zur Entbindung dorthin zurück, und während sie dort waren und ihr eine Epiduralanästhesie verabreichten, lief ich draußen im Flur auf und ab und betete.“
Die Operation war alles andere als einfach für Frau Milby, die kurz nach Beginn eine Panikattacke erlitt, aber sie sagte, es habe sich gelohnt, als sie das Gesicht ihres Babys sah.
Sie sagte: „Sie mussten mir etwas geben, um mich zu beruhigen, weil ich eine Panikattacke hatte.“ Ich schrie und weinte.
„Ich war einfach ein Wrack, es war schrecklich.“
„Im Hinterkopf fragten wir uns beide, was passieren würde. Allerdings hat sie uns alle nur schockiert und allen das Gegenteil bewiesen.
„Als ich sie tatsächlich sah, weinte ich noch mehr, weil ich so etwas noch nie gesehen hatte, aber es war mir egal, wie sie aussah, ich liebte sie trotzdem.“
„Ich hatte noch nie jemanden so gesehen, also war ich ehrlich gesagt schockiert, aber gleichzeitig dankbar.“
Nach der Geburt wurden Armani und ihre Familie für drei Monate in das mehr als 100 Meilen entfernte Cincinnati verlegt, um in ein Spezialkrankenhaus eingeliefert zu werden, wo die Genesung des Babys begann.
Frau Milby sagte: „Ich kämpfte sehr stark mit einer postpartalen Depression und musste diese beiseiteschieben, um zu versuchen, für sie und meine beiden anderen Kinder der stärkste Mensch zu sein, der ich sein konnte.“
„Es war eine Achterbahnfahrt.“ „Es war wirklich eine Achterbahnfahrt und jeden Tag habe ich ein bisschen zu kämpfen.“
Für Armani ist später in diesem Jahr eine Operation geplant, bei der Ärzte zusätzliche Lymphgefäße entfernen werden. In den kommenden Jahren wird sie sich einer Operation unterziehen müssen, um die überschüssige Haut zu entfernen.
