Der Oberste Gerichtshof der USA bewahrt den breiten Zugang zur Abtreibungspille

21. April (Reuters) – Der Oberste Gerichtshof der USA hat am Freitag neue Beschränkungen blockiert, die von untergeordneten Gerichten für eine weit verbreitete Abtreibungspille festgelegt wurden, und der Regierung von Präsident Joe Biden einen Sieg beschert, da sie im jüngsten heftigen Rechtsstreit über die Fortpflanzung den breiten Zugang zu dem Medikament verteidigt Rechte in den Vereinigten Staaten.

Die Richter gaben in einer kurzen Anordnung Dringlichkeitsanträgen des Justizministeriums und des Herstellers der Pille, Danco Laboratories, statt, eine einstweilige Verfügung vom 7. April auszusetzen, die vom US-Bezirksrichter Matthew Kacsmaryk in Texas erlassen worden war. Die Anordnung des Richters würde die Verfügbarkeit von Mifepriston stark einschränken, während ein Rechtsstreit in einer Anfechtung von Anti-Abtreibungsgruppen gegen seine bundesstaatliche behördliche Genehmigung fortgeführt wird.

Biden sagte in einer Erklärung des Weißen Hauses: „Infolge des Aufenthaltes des Obersten Gerichtshofs bleibt Mifepriston verfügbar und für eine sichere und wirksame Verwendung zugelassen, während wir diesen Kampf vor Gericht fortsetzen.“

„Der Einsatz könnte für Frauen in ganz Amerika nicht höher sein. Ich werde weiterhin gegen politisch motivierte Angriffe auf die Gesundheit von Frauen kämpfen“, fügte Biden hinzu.

Die konservativen Richter Clarence Thomas und Samuel Alito widersprachen öffentlich der Entscheidung. Alito schrieb in einer kurzen Stellungnahme, dass die Regierung und Danco „keinen Anspruch auf einen Aufenthalt haben, weil sie nicht gezeigt haben, dass sie in der Zwischenzeit voraussichtlich irreparablen Schaden erleiden werden“.

Die Food and Drug Administration (FDA), die US-Behörde, die die Sicherheit von Lebensmitteln, Arzneimitteln und Medizinprodukten abzeichnet, hat Mifepriston im Jahr 2000 zugelassen. Der aktuelle Fall könnte die Bundesaufsichtsbehörde für die Arzneimittelsicherheit untergraben.

Bidens Regierung versucht, Mifepriston angesichts zunehmender Abtreibungsverbote und -beschränkungen zu verteidigen, die von republikanisch geführten Staaten erlassen wurden, seit der Oberste Gerichtshof im Juni 2022 die wegweisende Entscheidung Roe v. Wade von 1973 aufgehoben hat, die das Verfahren landesweit legalisiert hatte. Alito hat diese Entscheidung verfasst.

„Ich stehe weiterhin zu der evidenzbasierten Zulassung von Mifepriston durch die FDA, und meine Regierung wird weiterhin die unabhängige Expertenautorität der FDA zur Überprüfung, Zulassung und Regulierung einer breiten Palette verschreibungspflichtiger Medikamente verteidigen“, sagte Biden.

Das in New Orleans ansässige 5. US-Berufungsgericht lehnte es am 12. April ab, die von Kacsmaryk angeordneten Bordsteine ​​zu blockieren. Der 5. Kreis hat einen Teil von Kacsmaryks Anordnung gestoppt, der die FDA-Zulassung des Medikaments ausgesetzt und es effektiv vom Markt genommen hätte.

Der Oberste Gerichtshof hatte sich einer selbst auferlegten Frist zum Handeln bis 23:59 Uhr EDT (0359 GMT am Samstag) gegenübergestellt, bevor die Beschränkungen des Zugangs zu Mifepristone, die Kacsmaryk angeordnet hatte, in Kraft treten würden. Alito, der sich um Notfallangelegenheiten kümmert, die sich in einer Gruppe von Staaten, darunter Texas, ergeben, hat letzte Woche eine vorübergehende Pause von Kacsmaryks einstweiliger Verfügung bis Mittwoch erlassen und sie dann um zwei weitere Tage verlängert.

Mifepriston wird mit einem anderen Medikament namens Misoprostol eingenommen, um medikamentöse Abtreibungen durchzuführen, die mehr als die Hälfte aller Abtreibungen in den USA ausmachen. Das Medikament hat auch andere Anwendungen, wie zum Beispiel die Behandlung von Fehlgeburten.

Die Verwaltung und Danco teilten den Richtern in ihren Akten mit, dass Mifepriston möglicherweise monatelang nicht verfügbar sein würde, wenn die Beschränkungen in Kraft treten würden.

Eine Herausforderung für die FDA

Anti-Abtreibungsgruppen unter Führung der kürzlich gegründeten Alliance for Hippocratic Medicine und vier Anti-Abtreibungsärzte verklagten die FDA im November. Die Kläger behaupten, dass die Behörde ein rechtswidriges Verfahren angewandt habe, um das Medikament zuzulassen, das sie für gefährlich halten.

Die FDA hat Mifepriston als sicher und wirksam bezeichnet, wie es über Jahrzehnte der Anwendung durch Millionen von Amerikanern gezeigt wurde, und fügt hinzu, dass Nebenwirkungen äußerst selten sind.

Die Beschränkungen, wenn sie in Kraft getreten wären, hätten die Maßnahmen der FDA in den letzten Jahren rückgängig gemacht, um den Zugang zu Mifepriston zu erleichtern, nachdem die Sicherheit und Wirksamkeit der Pille bestätigt worden war. Zu diesen Maßnahmen gehören im Jahr 2021 die Erlaubnis, es per Post zu verteilen, und im Jahr 2016 die Genehmigung seiner Verwendung bis zu 10 Schwangerschaftswochen anstelle von sieben Wochen, die Reduzierung der erforderlichen Dosierung und die Reduzierung der Anzahl der persönlichen Arztbesuche von drei auf einen.

Die derzeitigen Arzneimitteletiketten für Mifepriston hätten angepasst werden müssen, um die wiederhergestellten Beschränkungen für seine Verwendung in einem möglicherweise monatelangen Prozess zu berücksichtigen, hatten das Justizministerium und Danco gesagt.

Die Beschränkungen hätten auch die Zulassung der von GenBioPro Inc. hergestellten generischen Version der Pille ausgesetzt, die zwei Drittel des Mifepristons ausmacht, das in den Vereinigten Staaten für medikamentöse Abtreibungen verwendet wird. Das in Nevada ansässige Unternehmen GenBioPro reichte am Mittwoch eine Klage ein, um sicherzustellen, dass es seine Pille trotz der anhaltenden rechtlichen Herausforderungen weiter verkaufen kann.

Als ehemaliger christlicher Rechtsaktivist hatte Kacsmaryk eine lange Erfolgsbilanz im Kampf gegen Abtreibung, bevor der US-Senat ihn 2019 für eine lebenslange Position als Bundesrichter bestätigte.

Seit der letztjährigen Entscheidung des Obersten Gerichtshofs haben 12 US-Bundesstaaten absolute Verbote erlassen, während viele andere die Abtreibung nach einer bestimmten Schwangerschaftsdauer verbieten. Der jüngste von den Republikanern angeführte Schritt erfolgte in Florida, wo Gouverneur Ron DeSantis am 13. April ein neues Gesetz unterzeichnete, das die meisten Abtreibungen nach sechs Schwangerschaftswochen verbietet.

Kacsmaryks Entscheidung stand im Widerspruch zu einer Anordnung, die ebenfalls am 7. April in einem separaten Fall vom Bundesstaat Washington erlassen wurde und die FDA anwies, Mifepriston in 17 Bundesstaaten und im District of Columbia verfügbar zu halten.