Astrazeneca: Das „verordnete“ Ende eines Impfstoffs

Wenn der Impfstoff AstraZeneca Von den nationalen Regulierungsbehörden erhielt das Unternehmen die Marktzulassung für insgesamt 299 zu diesem Zeitpunkt in der Entwicklung befindliche Impfstoffkandidaten gegen Covid-19. Dies alles wurde als große Errungenschaft gefeiert, die die Hoffnungen der Weltgemeinschaft auf eine Bekämpfung des Virus wiederbelebte.

Es gab keine Hinweise darauf, dass etwa drei Jahre nach der Marktzulassung durch die EU der Impfstoff würde zurückgezogen. In einer Erklärung sagt AstraZeneca, dass die Entscheidung getroffen wurde, weil inzwischen mehrere neuere Impfstoffe verfügbar sind, die an die Bekämpfung von Covid-19-Varianten angepasst wurden. Dies hatte zu einem Rückgang der Nachfrage nach ihrem Impfstoff geführt, der nicht mehr hergestellt wird.

„Nach unabhängigen Berechnungen wurden allein im ersten Jahr der Anwendung über 6,5 Millionen Menschenleben gerettet und weltweit über 3 Milliarden Dosen verabreicht“, betont das Unternehmen und fügt hinzu: „Unsere Bemühungen wurden von Regierungen auf der ganzen Welt anerkannt und weithin gesehen.“ als entscheidender Faktor bei der Beendigung der globalen Pandemie.“

Entwickelt von führenden Wissenschaftlern der Universität Oxford, darunter Professor Sarah Gilbert und Professor Andrew Pollard, Der Impfstoff enthielt den nicht replizierenden viralen Vektor, der dem Immunsystem im Wesentlichen „beibrachte“, das Virus zu bekämpfen.

Laut AstraZeneca wurde die Entscheidung zum Rückzug getroffen, weil es inzwischen mehrere neuere Impfstoffe gibt, die an die Bekämpfung von Covid-19-Varianten angepasst wurden

Der Impfstoff wurde erstmals am 4. Januar 2021 im Vereinigten Königreich auf den Markt gebracht. Zu seinen Vorteilen gehörten ein wettbewerbsfähiger Preis und ein einfacher Transport, da er bei höheren Temperaturen als andere gelagert werden konnte.

Trotz der ersten positiven Eindrücke kam es innerhalb eines Jahres zu Spannungen, wie in vielen EU-Ländern Sie schimpften mit dem Unternehmen, weil es angeblich nicht die versprochenen Dosen lieferte, und kündigten dann eine Altersbeschränkung für die Verwendung an. Eine Flut von Ankündigungen von Regulierungsbehörden, Gesundheitswissenschaftlern, EU-Kommissaren und Staatspräsidenten sorgte für Verwirrung bei den Bürgern.

AstraZeneca, ein Pharmariese, der vor allem auf die Herstellung beliebter Krebsmedikamente spezialisiert ist, sah sich mit einer Reihe von Einwänden konfrontiert.

Vom Entzug bis zur Wiederaufnahme der Impfungen

Tatsächlich haben europäische Länder im März 2021 die Verabreichung des Impfstoffs von AstraZeneca aus präventiven Gründen ausgesetzt, nachdem über Fälle von Thrombosen bei Geimpften berichtet worden war.

Die Regulierungsbehörde der Europäischen Union führte eine dringende Überprüfung durch und kam zu dem Schluss, dass der Impfstoff sicher in der Anwendung ist und nicht mit einem erhöhten Gesamtrisiko für thromboembolische Ereignisse oder Blutgerinnsel verbunden ist.

Insbesondere der von der Europäischen Arzneimittel-Agentur eingesetzte Ausschuss nach Prüfung von 62 Fällen Hirnvenenthrombose und 24 Fälle von Venenthrombose bei insgesamt 25 Millionen Menschen kamen zu dem Schluss, dass ungewöhnliche Blutgerinnsel gemeldet werden sollten als sehr seltene Nebenwirkungen.

Nach den oben genannten Zusicherungen haben die europäischen Länder die Impfungen mit AstraZeneca wieder aufgenommen, allerdings gab es in den meisten Ländern altersbeschränkte Empfehlungen.

In Griechenland

In Griechenland wurde der Impfstoff von AstraZeneca zunächst an Menschen im Alter von 18 bis 64 Jahren verabreicht, im April 2021 gab das Gesundheitsministerium jedoch bekannt, dass es die Impfung Bürgern ab 30 Jahren empfiehlt.

Drei Monate später, im Juli, empfahl das Nationale Impfkomitee der Regierung, die AstraZeneca-Impfungen bei unter 60-Jährigen vollständig einzustellen. Der Hauptgrund dafür war, dass im Land genügend andere Impfstoffe vorhanden waren, während es in EU-Ländern bereits frühere Äußerungen eines Beamten der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) gegeben hatte, die Verabreichung an Personen über 60 Jahre zu vermeiden.

Gleichzeitig beschränkten Deutschland, Frankreich und Spanien den Impfstoff auf ältere Gruppen, während die britischen Behörden empfohlen hatten, ihn nicht an Erwachsene unter 30 Jahren zu verabreichen.

In den Gerichten mit der E.E.

Die wiederholten Änderungen in den Impfprogrammen der Länder sowie die Durchführung unabhängiger Untersuchungen durch Regulierungsbehörden zu möglichen Nebenwirkungen des Impfstoffs waren nicht die einzigen Probleme für AstraZeneca, da es auch mit der „Irritation“ des Impfstoffs zu kämpfen hatte EU. für den Lieferplan.

Im April 2021 verklagte die EU mit Unterstützung aller ihrer Mitgliedsstaaten AstraZeneca wegen Vertragsbruchs zur Lieferung von 300 Millionen Dosen des Impfstoffs. Mit der Begründung, er habe in den ersten drei Monaten des Jahres 2021 nur 30 Millionen Impfstoffe von den 90 Millionen erhalten, die das Unternehmen liefern sollte, verlor er letztendlich den Rechtsstreit, um das Unternehmen zur Lieferung von 120 Millionen Dosen zu zwingen.

Das Urteil des belgischen Gerichts lautete, dass AstraZeneca über einen längeren Zeitraum als von der EU gefordert insgesamt 50 Millionen Dosen abgeben musste.

„Ich würde nichts anders machen“

Bis heute hat AstraZeneca die Marktzulassung des Impfstoffs in der EU bereits freiwillig widerrufen. während die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) eine Erklärung herausgab, wonach der Impfstoff nicht mehr zur Verwendung zugelassen sei.

Allerdings hatte der Geschäftsführer des britischen Unternehmens, Pascal Soriot, erklärt, dass er nichts anders machen werde.

In einem Interview mit der BBC im Jahr 2022 stellte er fest: „Trotz der Rückschläge haben wir drei Milliarden Dosen abgegeben.“ [του εμβολίου] und wir haben eine Million Leben gerettet.

Er verwies sogar auf die dem Impfstoff zugeschriebenen Nebenwirkungen und stellte fest, dass „es wichtig ist, sich daran zu erinnern, dass diese Nebenwirkungen äußerst selten sind.“ Wenn man mit der Impfung von Millionen Menschen beginnt, wird es sehr seltene Nebenwirkungen geben, die sehr selten bleiben. Und das ist allen Impfstoffen gemeinsam.“

Mit Informationen von germanic, BBC, Guardian, EODY, Reuters