Roche’s experimentelles Medikament Enicepatid half Patienten mit Typ-2-Diabetes, ihren Blutzuckerspiegel zu senken und 15,5 Prozent ihres Gewichts zu verlieren, wie der Schweizer Pharmakonzern am Dienstag (22. September 2026) bekannt gab. Die Ergebnisse wurden in einer Phase-2-Studie (CT-388-104) erzielt, die bei 447 Patienten mit Übergewicht oder Adipositas und Typ-2-Diabetes durchgeführt wurde.
Der einmal wöchentlich verabreichte Injektionsstoff Enicepatid, der die Hormone GLP-1 und GIP nachahmt, erreichte in der Studie die primären Ziele, berichtete Roche. Patienten, die die höchste Dosis von 24 Milligramm erhielten, zeigten eine signifikante Reduktion des HbA1c-Werts, einem Maß für den Blutzuckerspiegel über einen Zeitraum, und verloren im Durchschnitt 15,5 Prozent ihres Körpergewichts nach 48 Wochen. Die durchschnittliche HbA1c-Reduktion lag bei 2,65 Prozent, wobei 90 Prozent der Patienten in der Hochdosisgruppe den HbA1c-Zielwert von 6,5 Prozent oder niedriger erreichten. Zudem erreichten 62 Prozent der Teilnehmer HbA1c-Werte unter 5,7 Prozent, was den nicht-diabetischen Bereich markiert.
Roche's obesity drug boosts blood sugar control, drives 15.5%
In einer parallel durchgeführten Studie ohne Diabetes verloren Patienten 22,7 Prozent ihres Gewichts, wie Reuters und Biospace berichteten. Nur 2 Prozent der Enicepatid-Gruppe traten aufgrund von Nebenwirkungen aus der Studie aus, im Vergleich zu keinem in der Placebo-Gruppe, berichtete Roche. Die meisten gastrointestinalen Nebenwirkungen, die mit der Medikamentenklasse verbunden sind, waren mild bis mittelgradig. Levi Garraway, Chief Medical Officer von Roche, betonte: „Es gab einen bedeutenden Anteil an Patienten, die innerhalb von weniger als einem Jahr nach der Behandlung einen normalisierten Glukosespiegel erreichten.
Roche baut auf einem Markt, der bis 2030 auf etwa 150 Milliarden Dollar wachsen könnte, und positioniert sich gegen führende Akteure wie Eli Lilly und Novo Nordisk. Das Unternehmen hat Enicepatid durch die 2,7 Milliarden Dollar teure Übernahme von Carmot Therapeutics 2023 erworben und plant, ab 2027 klinische Studien zur Blutzuckerkontrolle und kardiovaskulären Ergebnissen zu starten. Die Ergebnisse der Phase-2-Studie stärken die Ambitionen des Unternehmens, sich in einem lukrativen Markt zu etablieren.
Roche Says Drug Helped Patients Reduce Blood-Sugar Levels, Weight
Roche shares sanken um 0,6 Prozent in frühen Handelssitzungen in Zürich, wie Bloomberg berichtete.
Die Ergebnisse der Studie wurden im Mai auf der American Diabetes Association (ADA)-Konferenz vorgestellt. Roche betonte, dass der Gewichtsverlust bei höheren Dosen und längerer Behandlung weiter steigen könnte. Das Unternehmen hat zwei Phase-3-Studien zum chronischen Gewichtsmanagement im Gange und plant, höhere Dosen von Enicepatid sowie Kombinationen mit anderen Gewichtsverlustmedikamenten zu testen. Teresa Graham, Leiterin der Pharmazie bei Roche, betonte im Juli, dass das Unternehmen sowohl Einzel- als auch Kombinationsanwendungen erforsche, insbesondere für Patienten, die größere Gewichtsreduktion oder verbesserte Blutzuckerkontrolle anstreben.
Arab News | Roche’s obesity drug boosts blood sugar
Analysten wie Vontobel’s Stefan Schneider prognostizieren, dass Enicepatid bis 2028 auf den Markt kommen könnte, mit Spitzenverkäufen von 2,5 Milliarden Schweizer Franken (3,05 Milliarden US-Dollar). Bloomberg Intelligence erwarte eine Genehmigung bis 2030 und schätze die möglichen Spitzenverkäufe auf etwa 4 Milliarden Dollar. Die Ergebnisse müssen jedoch in größeren späten Studien bestätigt werden, wie Goldman Sachs Analyst James Quigley hervorhob: „Eine klare Bewertung erfordert Placebo-korrigierte Ergebnisse und Bestätigung in größeren späten Studien.
Roche strebt mit Enicepatid an, die führende Rolle im Gewichtsverlustmarkt zu erobern und gleichzeitig die Blutzuckerkontrolle zu verbessern. Das Medikament ist Teil eines umfassenden Programms, das die Entwicklung von Medikamenten für Adipositas, Diabetes und kardiovaskuläre Erkrankungen umfasst. Die nächsten Schritte umfassen späte klinische Studien und die Bewertung von Kombinationstherapien, um die Position des Medikaments zu festigen.
