Neue Behandlung für Nahrungsmittelallergien bei Kindern rückt näher an die Ziellinie
Eine bestehende Asthmabehandlung verspricht eine Reduzierung von Nahrungsmittelallergien bei Kindern und ist der Zulassung, die bis Ende März erfolgen könnte, einen Schritt näher gekommen. Erste Daten aus einer staatlich finanzierten klinischen Studie zeigten, dass Kinder, denen Injektionen mit dem monoklonalen Antikörper Omalizumab verabreicht wurden, im Vergleich zu Kindern, die ein Placebo erhielten, höhere Dosen Erdnüsse, […]
Bundesregierung will Zuständigkeiten bei Arzneimittelzulassungen…
/nmann77, stock.adobe.com Berlin – Die Zuständigkeiten bei der Zulassung von Arzneimitteln sollen neu geregelt werden. Das geht aus einem noch nicht abgestimmten Entwurf für eine Pharmastrategie der Bundesregierung hervor, der dem Deutschen Ärzteblatt vorliegt. Das von Bundesgesundheitsministerium (BMG), Bundeswirtschaftsministerium (BMWK) und Kanzleramt ausgearbeitete Strategiepapier fasst Maßnahmen zusammen, die die Rahmenbedingungen für die Arzneimittelindustrie verbessern sollen. […]
Die FDA genehmigt das Covid-Medikament von Pfizer für Erwachsene mit hohem Risiko
Die Food and Drug Administration hat am Donnerstag die volle Genehmigung erteilt Pfizers Die antivirale Covid-Pille Paxlovid für Erwachsene, bei denen ein hohes Risiko besteht, schwer an dem Virus zu erkranken. Paxlovid wird speziell für die Behandlung von leichtem bis mittelschwerem Covid bei Erwachsenen über 50 Jahren und bei Menschen empfohlen, die an bestimmten Erkrankungen […]
FDA genehmigt GSK-Schuss für ältere Erwachsene
Ein GSK-Labor in London. Oli Schal | Getty Images Die Food and Drug Administration hat am Mittwoch einen RSV-Impfstoff genehmigt, der von hergestellt wird GlaxoSmithKline zur Anwendung bei Erwachsenen ab 60 Jahren. Die weltweit erste Zulassung eines RSV-Impfstoffs durch eine Aufsichtsbehörde ist ein entscheidender Sieg für GSK in einem Rennen gegen Arzneimittelhersteller Pfizer Und Modern […]