Die FDA gewährt Paige den „Breakthrough“-Status für die Brustkrebserkennung

„Die pathologische Beurteilung von Lymphknoten bei Brustkrebspatientinnen ist für die Vorhersage des Ergebnisses und der Behandlung von entscheidender Bedeutung, doch der Prozess ist zeitaufwändig und fehleranfällig.“ David S. Klimstra, MD, Gründer und Chief Medical Officer von Paige, sagte in der Erklärung. „Paige Lymph Node nutzt die Leistungsfähigkeit der KI, um dem Pathologen dabei zu helfen, selbst kleine Lymphknotenmetastasen schnell und genau zu identifizieren und so sicherzustellen, dass Brustkrebspatientinnen die optimale Behandlung ihrer Krankheit erhalten.“

Paige erhielt zuvor die Breakthrough Designation für Paige Prostate Detect, die erste von der FDA zugelassene Anwendung für die digitale Pathologie. Laut Aussage ist Paige Lymph Node jedoch die erste KI-Anwendung dieser Art, die diese Auszeichnung von der FDA erhalten hat.

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