Das neue Medikament zur Gewichtsreduktion kommt in Spanien an

Ab Mai nächsten Jahres wird in Spanien ein neues Medikament zur Gewichtsreduktion erhältlich sein. Die spanische Agentur für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte (AEMPS) hat die Verwendung von „Wegovy“ im Land genehmigt, um zur Linderung der Versorgungsprobleme mit Arzneimitteln wie Ozempic beizutragen.

Andere Medikamente zur Behandlung von Typ-2-Diabetes umfassen Liraglutid (Saxenda), Semaglutid (Ozempic und Wegovy), Tirzepatid (Mounjaro) und andere Medikamente dieser Familie. Einige werden täglich verabreicht, andere sollten nur einmal pro Woche verabreicht werden. Jedes wird unter seinem eigenen Namen vermarktet, alle erfordern eine ärztliche Verschreibung und alle sind für die Behandlung von Typ-2-Diabetes (T2DM) zugelassen.

Zwei als Alternativen indizierte Medikamente aus der gleichen Therapiegruppe wurden dagegen nicht mehr vermarktet: „Byetta“ und „Lyxumia“.

Dies geht aus dem jüngsten Update der AEMPS zur Situation der Versorgungsprobleme mit GLP-1-Analogon-Medikamenten hervor, in dem auch einige Empfehlungen für Angehörige der Gesundheitsberufe aktualisiert werden.

Versorgungsprobleme

Im Jahr 2022 hat die AEMPS bereits in verschiedenen Präsentationen eine Reihe von Maßnahmen zur Vermeidung bzw. Linderung von Versorgungsproblemen mit diesen Medikamenten, insbesondere für „Trulicity“ und „Ozempic“, herausgegeben und diese anschließend am 8. September 2023 aktualisiert.

GLP-1-Analogon sind zur Verbesserung der Blutzuckerkontrolle bei der Behandlung von Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes zugelassen, die durch Ernährung und Bewegung nicht ausreichend kontrolliert werden können. Diese Medikamente sind als Monotherapie indiziert, wenn Metformin aufgrund einer Unverträglichkeit oder Kontraindikation nicht als geeignet erachtet wird, oder in Kombination mit anderen Medikamenten zur Behandlung von Diabetes. Darüber hinaus sind einige GLP-1-Analoga in bestimmten Situationen auch zur Gewichtskontrolle zugelassen.

Trotz dieser Maßnahmen zur Abmilderung der Auswirkungen der hohen Nachfrage nach diesen Produkten zur Behandlung von Diabetes sind Patienten weiterhin von Versorgungsproblemen betroffen, die Ende 2022 begannen. Daher erinnert die AEMPS an die Notwendigkeit, die Verschreibungen anzupassen, um der Verwendung Priorität einzuräumen dieser Behandlungen zur Blutzuckerkontrolle bei Patienten mit DM2, da die therapeutischen Alternativen für diese Patienten möglicherweise komplexer sind.