Eine Mutter von zwei Kindern hat ihren Miteltern eine deutliche Warnung mitgeteilt, nachdem bei ihrem Sohn ein Tumor diagnostiziert wurde, nachdem sie colafarbenen Urin in seiner Windel entdeckt hatte.
Stacie Hart, 32, aus Morden im Süden Londons, bemerkte im Oktober, dass Jaxon „wirklich dunklen Urin“ hatte, zusammen mit Brusthusten und pfeifender Brust.
Am nächsten Tag wurde ein 5 cm (zwei Zoll) großer Tumor an der Niere des 16 Monate alten Kindes entdeckt.
Jaxon, jetzt 19 Monate alt, unterzog sich fünf Runden Chemotherapie, bevor ihm im November der Tumor und die Niere entfernt wurden.
Zwei Tage vor Weihnachten erhielt er Entwarnung, was Miss Hart als „Wunder“ bezeichnete und fügte hinzu, dass sie so dankbar sei, dass sein Körper „uns dieses Zeichen mit dem Urin gegeben habe“.
Bei Jaxon, jetzt 19 Monate alt, wurde am 2. Oktober ein Wilms-Tumor diagnostiziert, eine Art Nierenkrebs, von dem laut Cancer Research UK jedes Jahr etwa 80 Kinder in Großbritannien betroffen sind
Jaxon, im Bild (links) mit seinem Vater Ben Martin, seiner Mutter Stacie Hart und seinem älteren dreijährigen Bruder Maximus, erhielt am 22. Dezember, pünktlich zu Weihnachten, Entwarnung
Am 1. Oktober bemerkte Miss Hart, dass Jaxon unter Brusthusten und pfeifenden Atemgeräuschen litt.
Als sie ihn wickeln wollte, entdeckte sie „wirklich dunklen Urin“.
Miss Hart, die seit mehr als zehn Jahren als Kindermädchen arbeitet, sagte, sie habe „noch nie so eine Windel gesehen“ und sei „wirklich besorgt“, dass es Blut sein könnte.
Sie sagte: „Ich dachte, es sei wirklich schwierig, einen persönlichen Termin beim Hausarzt zu bekommen, also nahm ich Jaxon mit zur Arbeit und sagte zu meinem Chef, der Hausarzt ist: „Kann ich Ihnen diese Windel zeigen?“
Aber der Hausarzt machte sich mehr Sorgen um Jaxons Atmung, sagte Miss Hart.
Der Hausarzt empfahl Miss Hart, Jaxon sofort zur Notaufnahme des St. Helier Hospital in Sutton zu bringen, um seine Brust und seinen Urin untersuchen zu lassen.
Bei A&E sagte Miss Hart, sie habe mehr als vier Stunden lang mit einem Topf unter Jaxon gestanden, um eine Urinprobe zu sammeln.
„Sie wollten uns fast nach Hause schicken, aber dann hat er glücklicherweise Unkraut gejätet und es sah so dunkel aus wie Coca-Cola“, sagte sie.
Jaxon wurde dann zu einer Ultraschalluntersuchung gebracht, bei der eine Raumforderung an seiner rechten Niere festgestellt wurde.
Sie sagte: „Sie war viel größer als seine Niere, sie maß etwa fünf Zentimeter.“ „In deinem Kopf gehst du vom Schlimmsten aus.“
Laut Cancer Research UK wurde bei Jaxon am 2. Oktober ein Wilms-Tumor diagnostiziert, eine Art Nierenkrebs, von dem in Großbritannien jedes Jahr etwa 80 Kinder betroffen sind.
Nierenkrebs bei Kindern ist äußerst selten, der Wilms-Tumor ist jedoch die häufigste Form, warnt die Wohltätigkeitsorganisation.
Ein geschwollener Bauch, der in der Regel schmerzlos ist, ist das häufigste Symptom. Weitere Anzeichen können Blut im Urin, Kurzatmigkeit und Husten sein.
Jaxon wurde am 6. Oktober in das Great Ormond Street Hospital verlegt, eingeschläfert und mit einem Hickman-Schlauch versorgt – einem hohlen Schlauch, der in eine Vene in der Brust eingeführt wird, um eine Chemotherapie zu verabreichen. Drei Tage später begann er mit seiner ersten Chemotherapie.
Die Ärzte dachten zunächst, der Krebs habe sich auf seine Lunge ausgebreitet, doch weitere Untersuchungen bestätigten, dass dies nicht der Fall war.
Jetzt ist das Paar dankbar, dass sie die Warnsignale frühzeitig erkannt haben
Als das Paar über die „schlimmste Woche“ ihres Lebens nachdachte, sagte es, dass sie sich „ständig krank fühlten“.
Jaxon hatte über einen Monat hinweg fünf Runden Chemotherapie, bevor die Ärzte am 2. November beschlossen, seine Niere zu entfernen, eine Operation, die als Nephrektomie bekannt ist.
Erst nach der Entfernung des Tumors konnten sie feststellen, dass es sich um Krebs im Stadium 1 handelte.
Miss Hart sagte: „Sie haben es sehr schnell erkannt und zum Glück waren seine Lymphknoten frei.“ Für uns war das das bestmögliche Ergebnis.“
„Gott sei Dank hat uns sein Körper mit dem Urin dieses Zeichen gegeben“, sagte sie.
Jaxon erhielt nach seiner Operation weitere vier Wochen Chemotherapie, was der Mindestmenge entspricht, sagte Miss Hart.
Am 22. Dezember erhielt Jaxon dann Entwarnung.
„Das waren die besten Nachrichten aller Zeiten“, sagte Miss Hart.
„Es fühlt sich an, als könnten wir wieder atmen.“ Aber dieses Gefühl der Sorge verschwindet nie.“
Sie fügte hinzu: „EAlle sagten, es sei ein Weihnachtswunder.
„Diese letzten Monate sind mit nichts zu vergleichen, was wir sonst durchgemacht haben.“
„Ich kann einfach nicht glauben, was er durchgemacht hat und dass er es einfach am Kinn abbekommen hat.“
„Wenn er zu Bett geht oder duscht, dann kann ich ordentlich weinen.“
„Aber wenn er wach ist und zusieht, lassen wir nicht zu, dass das alles passiert.“
Die Tortur führte dazu, dass Miss Hart ihren Job als Kindermädchen aufgeben musste.
Infolgedessen ist das Einkommen ihres Partners Ben Martin als IT-Techniker bis zum Äußersten gesunken und das Paar, das seit seinem 15. Lebensjahr zusammen ist und einen weiteren Sohn, Maximus, drei, hat, schreibt nun am Ende jedes Monats rote Zahlen .
Insgesamt hatte Jaxon innerhalb eines Monats fünf Runden Chemotherapie, bevor die Ärzte am 2. November beschlossen, seine Niere zu entfernen, eine Operation, die als Nephrektomie bekannt ist
Jaxon, abgebildet mit seiner Mutter Stacie Hart und seinem Bruder Maximus, erhielt nach seiner Operation weitere vier Wochen Chemotherapie
Sie sagten, dass sie sich von der angebotenen staatlichen Unterstützung „so enttäuscht“ fühlten, da sie einen Antrag auf Unterhaltsbeihilfe für Menschen mit Behinderung (Disability Living Allowance, DLA) gestellt hätten und bisher keinen Penny erhalten hätten.
Eine von Jaxons Patin Ava Jaeggi ins Leben gerufene Spendenaktion auf GoFundMe hat jedoch mehr als 5.400 £ gesammelt, um der jungen Familie zu helfen.
Miss Hart sagte: „Es war eine enorme Belastung für unsere ganze Familie.“ Ich musste meinen Job aufgeben, weil ich mich nicht um die Kinder anderer kümmern und mich nicht um meine eigenen kümmern kann.
„Ich kann nicht zur Arbeit zurückkehren, weil Jaxon sieben Monate nach der Chemotherapie sehr anfällig für Krankheiten ist.“ Und da ich Kindermädchen bin, sind es in den Spielgruppen bis zu 30 Kinder.‘
Das Paar hofft, ab Januar DLA zu erhalten und steht derzeit auf der Warteliste.
„Ich fühle mich einfach so enttäuscht, dass ich seit meinem 15. Lebensjahr arbeite und sehr lange Steuern zahle, aber in einer Zeit im Leben, in der wir wirklich Hilfe brauchen, steht sie uns nicht zur Verfügung, sie ist nicht da.“ «, sagte Fräulein Hart.
Ein DWP-Sprecher sagte: „Wir kennen den Druck, dem Familien mit kranken und behinderten Kindern ausgesetzt sind, und ein Fallmanager wird diesen Antrag dringend prüfen.“
„Der dreimonatige Karenzzeitraum, der bereits vor der Antragstellung beginnen kann, hilft dabei, Pflegebedarf und zusätzliche Kosten zu ermitteln, sodass wir die richtige Unterstützung für diejenigen sicherstellen können, die sie am dringendsten benötigen.“
Laut DWP trägt die dreimonatige Wartezeit dazu bei, nachzuweisen, dass die Behinderung und die daraus resultierende Pflege langfristiger Natur sind, und trägt dazu bei, sicherzustellen, dass die Leistung denjenigen zugute kommt, für die sie bestimmt ist.
Die Wartezeit beginnt nicht mit der Antragstellung und kann sofort erfüllt werden, wenn der Nachweis der Voraussetzungen für mindestens drei Monate erbracht wurde.
