Änderungen der PIP-Behindertenrente: „Ich möchte meine Würde bewahren“

Karen Langford71, aus Somerset, wurde vor acht Jahren mit rheumatoider Arthritis diagnostiziert.

Alle wichtigen Gelenke entzünden sich und schmerzen extrem.

Und dann braucht sie mehr Hilfe bei der Bewältigung des Alltags.

„Wenn ich einen Schub bekomme, habe ich das Gefühl, eine Grippe zu haben“, sagt Frau Langford.

„Ich kann nicht gehen, meine Hände nicht benutzen oder grundlegende Aufgaben wie Körperpflege oder Hausarbeit erledigen.“

Frau Langford sagt, ihr sei geraten worden, ein Jahr nach ihrer Diagnose einen PIP-Antrag zu stellen.

Für den Antrag musste sie ein schriftliches Formular ausfüllen und sich persönlich von einer Krankenschwester beurteilen lassen.

Frau Langford hatte Anspruch auf den Grundtarif von PIP, etwa 65 £ pro Woche, den sie ihrer Aussage nach für Reflexzonenbehandlungen und bei Bedarf für Hilfe beim Putzen und anderen Haushaltsaufgaben ausgibt.

Es hilft ihr auch bei den Parkgebühren im Krankenhaus und bei Fahrten zur Apotheke, um ihre Medikamente abzuholen.

„Hier geht es nicht darum, dass ich einen Tag an den Strand gehe und jedem ein Eis kaufe“, sagt Frau Langford.

„Es geht mir darum, meine Unabhängigkeit zu wahren, meiner Familie nicht zur Last zu fallen und meine Würde zu wahren.“

„PIP hat meine Lebensqualität verbessert.

„Das bedeutet, dass ich mich nicht abmühen muss und nicht ständig meine vielbeschäftigte Familie um Hilfe bitten muss.“

Frau Langford sagt, ihr Zustand habe sich im Laufe der Jahre allmählich verschlechtert.

Und an manchen Tagen in den letzten 18 Monaten konnte sie nicht aus dem Bett aufstehen.

„Die Regierung hat überhaupt keinen Kontakt zu Menschen mit chronischen Krankheiten wie mir und zu unserem täglichen Leben“, sagt Frau Langford.

„Warum sollte man Leute wie uns auswählen, die wirklich betroffen sein werden, wenn sie diesen Vorteil einstellen?“

„Ich habe hart gearbeitet und noch nie etwas behauptet.“