Aktualisierte COVID-19-Impfstoffe wurden am Montag von der US-amerikanischen Food and Drug Administration zugelassen, bevor im Herbst und Winter ein Anstieg der Zahl neuer Stämme des gefürchteten Virus zu erwarten ist.
Die neue Charge stammt von Moderna und Pfizer sowie seinem Partner BioNTech und wird Berichten zufolge der Mehrheit der Amerikaner zur Verfügung stehen, auch wenn sie keine Vorgeschichte von COVID-Impfungen haben.
Die FDA betrachtet diesen neuesten Schuss nicht als „Booster“, sondern als ein Update, von dem die Unternehmen glauben, dass es die aktuelle Omicron-Variante, bekannt als XBB.1.5, besser bekämpfen wird.
Es handelt sich um einen Wandel dahingehend, den COVID-Impfstoff eher als eine traditionelle jährliche Impfung nach dem Vorbild der Grippeimpfung zu behandeln.
Die Zulassung der FDA ist nicht das endgültige grüne Licht für den aktualisierten Impfstoff. Die neuen Impfungen müssen auch von den Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten genehmigt werden, deren Beratungsgremium am Dienstag eine offizielle Empfehlung abgeben soll.
Wenn das Gremium zustimmt, könnten die Impfstoffe bereits in dieser Woche auf den Markt gebracht werden, sodass die Menschen bei einem Besuch sowohl ihre Grippeimpfung als auch ihre COVID-Impfung erhalten könnten.
„Impfungen sind nach wie vor von entscheidender Bedeutung für die öffentliche Gesundheit und den anhaltenden Schutz vor schwerwiegenden Folgen von COVID-19, einschließlich Krankenhausaufenthalten und Todesfällen“, sagte Dr. Peter Marks, Impfstoffchef der FDA, in einer Erklärung vom Montag.
„Wir ermutigen diejenigen, die dazu in Frage kommen, nachdrücklich, über eine Impfung nachzudenken.“
Die Zahl der Krankenhauseinweisungen aufgrund von COVID hat in den letzten Monaten zugenommen, obwohl die Zahlen immer noch geringer sind als im gleichen Zeitraum des Vorjahres.
Ähnlich wie bei früheren Versionen des Impfstoffs soll diese neue Impfung vor den schwerwiegenderen Folgen von COVID schützen und nicht vor den milden Symptomen, unter denen Menschen normalerweise leiden.
Novavax, ein weiteres Biotech-Unternehmen, hat ebenfalls einen aktualisierten Impfstoff entwickelt, den die FDA derzeit noch prüft.
Mit News Wire Services
