BASEL, Schweiz, PEKING und CAMBRIDGE, Massachusetts.–(BUSINESS WIRE)–BeiGene, Ltd. (NASDAQ: BGNE; HKEX: 06160; SSE: 688235), ein globales Onkologieunternehmen, gab heute bekannt, dass die Europäische Kommission (EK) hat Tislelizumab zur Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) in drei Indikationen zugelassen, darunter Erst- und Zweitlinientherapie. „Tislelizumab ist von zentraler Bedeutung für das Portfolio an soliden Tumoren von BeiGene und hat Potenzial bei einer Vielzahl von Tumoren gezeigt, insbesondere bei CPC