Eltern eines Kleinkindes, das gegen eine aggressive Krebserkrankung kämpfte, versuchen dringend, 300.000 Pfund aufzubringen, um eine möglicherweise lebensrettende Behandlung zu finanzieren.
Robin Samuel, jetzt 18 Monate alt, leidet an einem Neuroblastom – einer Krebsart, die vor allem Babys und Kleinkinder betrifft.
Robin aus London begann sofort mit der Chemotherapie. Aber Tests zeigten, dass sich der Krebs auf seinen Bauch, sein Becken, seine Wirbelsäule und sein Knochenmark ausgebreitet hatte.
Nach einer anstrengenden Behandlung hat Robin nun keinen nachweisbaren Krebs mehr.
Doch in einem neuen Schock entdeckten Mediziner, dass er an einem mutierten Gen leidet, das jeden wiederkehrenden Krebs beschleunigt, indem es ihn schnell wachsen lässt.
Bei Robin Samuel, jetzt 18 Monate alt, wurde im Januar Neuroblastom diagnostiziert – eine Krebsart, die vor allem Babys und Kleinkinder betrifft. Die Familie aus London begann sofort mit der Chemotherapie für Robin, aber Tests zeigten, dass sich der Krebs auf seinen Bauch, sein Becken, seine Wirbelsäule und sein Knochenmark ausgebreitet hatte
Robins Eltern, Rachel und Nick Samuel, sammeln jetzt 300.000 Pfund für eine spezielle Immuntherapie, die derzeit in Großbritannien nicht verfügbar ist und die hoffentlich seine Überlebenschancen auf 90 Prozent erhöhen wird
Selbst bei fortgesetzter medizinischer Versorgung, so behauptet seine Familie, liegen seine langfristigen Überlebenschancen bei nur 40 bis 60 Prozent.
Seine Eltern, Rachel und Nick, sammeln jetzt Geld für eine spezielle Immuntherapiebehandlung in Barcelona, wodurch sich der Erlös auf 90 Prozent erhöhen könnte.
Die bahnbrechende neue Antigen-Krebsbehandlung trainiert das körpereigene Immunsystem, um Krebszellen abzutöten, bevor sie problematisch werden.
Die Behandlung steht zwar beim NHS zur Verfügung, doch die Regeln für ihre Anwendung bedeuten, dass Robins Familie ihn zu einer anstrengenden 12-monatigen Chemotherapie verpflichten müsste, um Zugang dazu zu erhalten.
Sie sagten jedoch, dass sie dies aus Sorge um seine Gesundheit vermeiden wollten.
Frau Samuel, 43, eine Kommunikationsmanagerin, sagte: „Er hat etwas … was bedeutet, dass sich die Krebszellen in seinem Körper unglaublich schnell vermehren.“
„Wenn also etwas übrig bleibt, das nicht entdeckt werden kann, wird es sich sehr schnell entwickeln.“
Ein sogenanntes Onkogen ist ein mutiertes Gen, das das Potenzial hat, Krebs zu verursachen.
Einige Onkogene funktionieren wie ein Gaspedal in einem Auto und treiben eine Zelle dazu, sich immer wieder zu teilen.
Andere funktionieren wie eine defekte Bremse bei einem am Hang geparkten Auto und führen ebenfalls dazu, dass sich die Zelle unkontrolliert teilt.
Frau Samuel fügte hinzu, dass Robin die Behandlung so schnell wie möglich benötige, um seine Chancen am meisten zu erhöhen.
„Die Behandlung identifiziert Zellen, die so aussehen, und tötet sie ab“, sagte sie.
„Wenn er die Behandlung erhält, lernt sein Körper, die gefährlichen Zellen zu erkennen und abzutöten, bevor sie problematisch werden.“
Robin hatte im Januar gerade seinen ersten Geburtstag gefeiert, als bei ihm erstmals ein Neuroblastom diagnostiziert wurde.
Als seine Familie eines Morgens schreiend aufwachte, rbrachte ihn ins Krankenhaus.
Ultraschalluntersuchungen ergaben, dass das Kleinkind an einem 10 cm breiten Knoten über seiner Niere litt.
Frau Samuel erinnerte sich: „Wir dachten, dass er anfing zu zahnen, weil er normalerweise ein sehr glückliches Baby ist.“
„Aber Ende Januar, etwa zehn Tage nach seinem ersten Geburtstag, wurde uns klar, dass etwas Schlimmeres vor sich ging, als er aufwachte und vor Schmerzen schrie. Das hatte er noch nie zuvor getan.‘
Ein Neuroblastom entsteht aus spezialisierten Nervenzellen – Neuroblasten –, die bei der Entwicklung eines Babys im Mutterleib zurückbleiben.
Jedes Jahr wird bei etwa 100 Kindern im Vereinigten Königreich und 800 Jugendlichen in den USA die seltene Krebserkrankung diagnostiziert, die am häufigsten bei Kindern unter fünf Jahren auftritt.
Nach einer anstrengenden Behandlung hat Robin nun keinen nachweisbaren Krebs mehr. Doch in einem neuen Schock entdeckten Mediziner, dass er an einem mutierten Gen leidet, das jeden wiederkehrenden Krebs beschleunigt, indem es ihn schnell wachsen lässt. Selbst bei fortgesetzter medizinischer Versorgung liegen seine langfristigen Überlebenschancen damit bei lediglich 40 bis 60 Prozent
Robin hatte gerade seinen ersten Geburtstag gefeiert, als bei ihm erstmals ein Neuroblastom diagnostiziert wurde. Nachdem er eines Morgens schreiend aufgewacht war, brachten ihn seine Familienangehörigen schnell ins Krankenhaus. Ultraschalluntersuchungen ergaben, dass das Kleinkind an einem 10 cm breiten Knoten über seiner Niere litt. Im Bild: Rachel und Robin
Ungefähr die Hälfte der Kinder, die wegen eines Hochrisiko-Neuroblastoms behandelt werden und eine anfängliche Remission erreichen, erleiden ein Wiederauftreten der Krankheit.
Darüber hinaus spricht der Tumor bei etwa 15 Prozent der Kinder mit Hochrisiko-Neuroblastom nicht auf die Erstbehandlung an.
Das war bei Robin nicht der Fall. Frau Samuel sagte: „Er reagierte sehr gut auf seine Behandlung.“ Wahrscheinlich das Beste, was wir uns erhoffen konnten.
„Erwachsene sind sich dessen bewusster, was vor sich geht, und sie werden ängstlich, aber er hatte nichts davon und kam bemerkenswert gut mit den Schmerzen und dem Leid zurecht.“
Sie fügte hinzu: „Wir haben uns sehr bemüht, eine normale häusliche Umgebung aufrechtzuerhalten und einige wirklich schöne Erinnerungen mit ihm zu schaffen.“
Die in Barcelona erhältliche bahnbrechende neue Antigen-Krebsbehandlung trainiert das körpereigene Immunsystem, um Krebszellen abzutöten, bevor sie problematisch werden. Im Bild: Robin im Krankenhaus während seiner Neuroblastombehandlung
Ein Neuroblastom entsteht aus spezialisierten Nervenzellen – Neuroblasten –, die bei der Entwicklung eines Babys im Mutterleib zurückbleiben. Jedes Jahr wird bei etwa 100 Kindern im Vereinigten Königreich und 800 Jugendlichen in den USA die seltene Krebserkrankung diagnostiziert, die am häufigsten bei Kindern unter fünf Jahren auftritt. Im Bild Robin mit Rachel während seiner Neuroblastombehandlung
„Er hat zwei ältere Brüder, die aus meiner früheren Ehe stammen, also nicht bei uns leben, aber sie sind oft hier.“
„Sie waren eine Stütze der Stärke, weil sie etwas älter sind, aber sie sind auch Kinder.“ Sie wollen einfach nur mit Robin spielen.‘
Um Spenden für die lebenserhaltende Behandlung von Robin im Ausland zu sammeln, wurde eine Crowdfunder-Kampagne gestartet, die seit Juli über 53.000 £ einbrachte.
