FDA genehmigt TriClip für Trikuspidalinsuffizienz

FDA genehmigt TriClip für Trikuspidalinsuffizienz

Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat das TriClip Transcatheter Edge-to-Edge Repair (TEER)-System von Abbott zur Reparatur schwerer Trikuspidalinsuffizienz (TR) zugelassen, gab das Unternehmen bekannt. Die Zulassung erfolgte im Anschluss an die kürzliche Abstimmung des FDA Circulatory System Devices Panel des Medical Devices Advisory Committee für TriClip. Mit 13 zu 1 Stimmen und ohne […]

Abbott präsentiert Daten für TriClip- und MitraClip-Geräte für undichte Herzklappen (NYSE:ABT)

Abbott präsentiert Daten für TriClip- und MitraClip-Geräte für undichte Herzklappen (NYSE:ABT)

Verschiedene Fotografie Abbott (NYSE:ABT) hat auf der Transcatheter Cardiovaskuläre Therapeutics-Konferenz Daten für zwei seiner Geräte zur Behandlung von undichten Herzklappen vorgestellt. In einer Erklärung, die am späten Dienstag veröffentlicht wurde, sagte der Hersteller medizinischer Geräte, er habe Daten aus einer entscheidenden Studie vorgelegt TRILUMINATE hat die Sicherheit und Wirksamkeit seines TriClip-Geräts bei der Behandlung symptomatischer, […]