FDA genehmigt radiopharmazeutischen Produktionsstandort in Indianapolis
Novartis kündigte die Eröffnung einer neuen 70.000 Quadratmeter großen Anlage zur Herstellung des Radiopharmakons Pluvicto an (177Lu-Vipivotid-Tetraxetan). Der US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (FDA) hat dem Umzug zugestimmt, wobei Novartis den Standort für die Radioligandentherapie als seine „größte und fortschrittlichste Einrichtung ihrer Art“ bezeichnet.” Pluvicto ist eine entscheidende nuklearmedizinische Therapie gegen Prostatakrebs, die auf das Prostata-spezifische […]