ELREXFIO™ von Pfizer erhält die beschleunigte Zulassung der US-amerikanischen FDA für rezidiviertes oder refraktäres multiples Myelom

ELREXFIO™ von Pfizer erhält die beschleunigte Zulassung der US-amerikanischen FDA für rezidiviertes oder refraktäres multiples Myelom

Pfizer Inc. (NYSE:PFE) gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) ELREXFIO™ (Elranatamab-bcmm) eine beschleunigte Zulassung für die Behandlung erwachsener Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom (RRMM) erteilt hat, die eine Behandlung erhalten haben mindestens vier vorherige Therapielinien, darunter ein Proteasom-Inhibitor, ein immunmodulatorisches Mittel und ein monoklonaler Anti-CD38-Antikörper. Die Zulassung basierte […]