Stoppen Sie Inspektionen, helfen Sie KKMU, sagt das Gremium der Drogenfahnder Gesundheitsminister Mansukh Mandaviya
Die Haryana Pharmaceutical Manufacturers Association (HPMA) hat Gesundheitsminister Mansukh Mandaviya aufgefordert, die von der Arzneimittelregulierungsbehörde durchgeführten risikobasierten Inspektionen auszusetzen, nachdem vielen KKMU-Einheiten Produktionsstopps für die Herstellung minderwertiger Arzneimittel erteilt wurden. „Wir hatten den Minister getroffen und ihn aufgefordert, dem KKMU-Sektor zu helfen. Wir möchten, dass die Beamten der Regulierungsbehörde zu Vermittlern für die kleine und […]
Pharma: DCGI leitet eine Überprüfung der Pharma-Herstellungsstandards ein, um die Qualität und Sicherheit von Arzneimitteln zu gewährleisten
Die indische Arzneimittelregulierungsbehörde plant, die Standards für die Arzneimittelherstellung zu überprüfen, um die Qualität, Sicherheit und Wirksamkeit von Arzneimitteln zu gewährleisten, nachdem es zu Vorfällen mit minderwertigen lokal hergestellten Arzneimitteln gekommen ist. Der Drug Controller General of India (DCGI) wird heute mit Verbänden der Pharmaindustrie zusammentreffen, um die Überprüfung von Anhang M zu besprechen, der […]