FDA genehmigt Ganzkörper-MRT für Neurostimulationssystem gegen Schmerzen
Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat eine erweiterte MRT-Kennzeichnung für das Neurostimulatorsystem Proclaim des Dorsalwurzelganglions (DRG) von Abbott bei Patienten mit komplexem regionalem Schmerzsyndrom (CRPS) der unteren Extremitäten genehmigt. Die aktualisierte Kennzeichnung ermöglicht es Patienten, Ganzkörper-MRT-Scans zu erhalten, während das Gerät implantiert ist. „Die Möglichkeit, Ganzkörper-MRT-Scans mit dem Proclaim DRG-Neurostimulationssystem durchzuführen, bedeutet, dass […]