FDA genehmigt Sub-Q Vedolizumab für die Erhaltungstherapie bei Morbus Crohn
Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat die subkutane Verabreichung von Vedolizumab (Entyvio) zur Erhaltungstherapie bei Erwachsenen mit mittelschwerem bis schwerem aktivem Morbus Crohn (CD) nach einer Induktionstherapie mit intravenösem (IV) Vedolizumab genehmigt. Der Schritt folgt auf die Zulassung von subkutanem Vedolizumab durch die FDA im letzten Jahr zur Erhaltungstherapie von Erwachsenen mit mittelschwerer […]
IV-Ketamin ist vielversprechend bei refraktärem Kopfschmerz bei Kindern
Neue Forschungsergebnisse legen nahe, dass intravenöses (IV) Ketamin eine wirksame und sichere Behandlungsoption für Kinder mit schweren refraktären Kopfschmerzen ist. In einer retrospektiven Analyse der Krankenakten führte intravenös verabreichtes Ketamin zu einer 50-prozentigen Schmerzreduktion bei der Entlassung, wobei „fast zwei Drittel“ der Patienten innerhalb von 30 Tagen kein Wiederauftreten hatten, so der leitende Forscher Dr. […]