Für Charles Biétry, der an der Charcot-Krankheit leidet, bietet Sterbehilfe „Freiheit und Würde“
#Für #Charles #Biétry #der #der #CharcotKrankheit #leidet #bietet #Sterbehilfe #Freiheit #und #Würde JACQUES DEMARTHON / – „Ich habe es geschafft, gut zu leben, ich möchte nicht schlecht sterben“, schrieb Charles Biétry auf X. JACQUES DEMARTHON / – „Ich habe es geschafft, gut zu leben, ich möchte nicht schlecht sterben“, schrieb Charles Biétry auf X. ENDE […]
Amylyx zieht möglicherweise von der FDA zugelassenes ALS-Medikament zurück
Enttäuschende Ergebnisse der Phase-3-Studie zu einem für die Behandlung von Amyotropher Lateralsklerose (ALS) zugelassenen Medikament könnten den Hersteller dazu veranlassen, es freiwillig vom Markt zu nehmen, gab das Unternehmen heute bekannt. Nach 48 Wochen brachte Natriumphenylbutyrat-Taurursodiol (Relyvrio) im Vergleich zu Placebo keine signifikanten Verbesserungen und erreichte weder die primären noch sekundären Endpunkte der randomisierten kontrollierten […]
Ein Dorf an der Somme stellt sich selbst nach fünf Fällen in derselben Straße
Par EP Veröffentlicht am 22.01.2024 um 09:33 Uhr, Aktualisieren am 22.01.2024 um 11:52 Uhr ” data-script=”https://static.lefigaro.fr/widget-video/short-ttl/video/index.js” > In Saint-Vaast-en-Chaussée bei Amiens starben fünf Einwohner derselben Straße an dieser seltenen Krankheit, von der in Frankreich nur 8.000 Patienten betroffen sind. Zufall, Fluch oder Epidemie? Im Dorf Saint-Vaast-en-Chaussée an der Somme wundern sich die Bewohner über das […]
FDA verweigert beschleunigte Zulassung für ALS-Medikament
Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat einen Antrag auf beschleunigte Zulassung von CNM-Au8, einem experimentellen Medikament gegen Amyotrophe Lateralsklerose (ALS), abgelehnt, gab der Arzneimittelhersteller Clene Nanomedicine heute bekannt. Die Behörde kam zu dem Schluss, dass die ersten Daten aus dem klinischen Phase-2-Studienprogramm des Unternehmens keine ausreichenden Beweise für eine Reduktion der Neurofilament-Leichtkette (NfL), […]
Die FDA verweigert die beschleunigte Zulassung eines ALS-Medikaments
Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat einen Antrag auf beschleunigte Zulassung von CNM-Au8, einem experimentellen Medikament gegen Amyotrophe Lateralsklerose (ALS), abgelehnt, gab der Arzneimittelhersteller Clene Nanomedicine heute bekannt. Die Behörde stellte fest, dass die ersten Daten aus dem klinischen Phase-2-Studienprogramm des Unternehmens keine ausreichenden Beweise für eine Verringerung der Neurofilament-Leichtkette (NfL), einem wichtigen […]
In Indre, mit dem mobilen Palliativpflegeteam
Fünf schwarze Notizbücher, bedeckt mit Namen in goldenen Buchstaben, gefolgt von einem Geburts- und Sterbedatum. Dies ist das Erste, was Dr. Hervé Mignot, Leiter des Palliativpflege-Unterstützungsteams der Abteilung in Indre (EADSP 36), zeigen wollte. „Etwa alle sechs Monate kommen wir zusammen, um eine Kerze anzuzünden und diese Liste zu lesen, die seit der Behandlung des […]
Olivier Goys Ode an das Leben
Alle neunzig Minuten wird weltweit ein neuer Fall von Amyotropher Lateralsklerose (ALS), der wissenschaftlichen Bezeichnung für die Charcot-Krankheit, diagnostiziert. Für Olivier Goy, 49, fiel die Ankündigung auf den 8. Dezember 2020. Wie ein Hackbeil. Denn ALS, eine unheilbare neurodegenerative Pathologie, ist nicht nur die häufigste seltene Krankheit – zwischen 7.000 und 8.000 Patienten in Frankreich […]