Lok Sabha-Sprecher Om Birla mit Unionsminister Arjun Munda und anderen Würdenträgern am 9. Mai 2023 im Sir Ganga Ram Hospital in Neu-Delhi anlässlich des Welt-Thalassämie-Tages. | Bildnachweis: PTI
Die Unionsregierung wird bald eine nationale Mission zur Bekämpfung von Thalassämie starten – beginnend mit einer landesweiten Screening-Übung, wo immer dies erforderlich ist. Dies wird sich an dem derzeit laufenden Screening-Programm für Sichelzellenanämie orientieren.
Thalassämie ist wie die Sichelzellenanämie eine genetisch übertragene Bluterkrankung. Ärzte im ganzen Land berichten, dass jedes Jahr etwa 10.000 bis 12.000 Kinder mit dieser Krankheit geboren werden. Regierungsbeamte sagen, dass die genauen Zahlen für jeden Staat noch nicht erhoben wurden.
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Bei einem öffentlichen Programm im Sir Ganga Ram Hospital (SGRH) in Neu-Delhi anlässlich des Welt-Thalassämie-Tages sagte NITI Aayog-Chef Vinod K. Paul, dass das Modell, mit dem Menschen in Stammesgürteln auf Sichelzellenanämie untersucht werden, zum Einsatz kommen werde auch für das Thalassämie-Screening. „Wir arbeiten darauf hin“, sagte Dr. Paul.
Der bei der Veranstaltung anwesende Minister für Stammesangelegenheiten Arjun Munda kündigte die Zusage seiner Regierung an, sich in den nächsten 25 Jahren für die Prävention von Thalassämie einzusetzen, während Lok Sabha-Sprecher Om Birla versprach, an alle Abgeordneten zu appellieren, in ihren Wahlkreisen Untersuchungszentren einzurichten. Herr Birla, ein Abgeordneter aus Kota, hat in seinem Wahlkreis bereits ein solches Screening-Camp durchgeführt.
Dr. Paul erklärte, dass das Programm zur Behandlung von Thalassämie dem Programm zur Behandlung der Sichelzellenanämie ähneln würde, und sagte, dass es der National Health Mission (NHM) unterstehen würde.
„Lassen Sie sich testen, bevor Sie Kinder bekommen“
Dr. Anupam Sachdeva vom SGRH sagte, Screening könne Krankheiten wie Thalassämie sicher bekämpfen und der Schlüssel liege darin, das Bewusstsein dafür zu schärfen, dass man sich vor der Geburt eines Kindes einem Screening und Tests unterziehen muss.
Das Sichelzellenanämie-Programm steht unter der Schirmherrschaft der National Health Mission, wobei das Gesundheitsministerium mit dem Ministerium für Stammesangelegenheiten koordiniert, um bis 2027 insgesamt neun Millionen Menschen erfolgreich zu untersuchen. Laut NHM-Dashboard sind es insgesamt über 21 Seit Dienstagabend wurden rund 100.000 Menschen auf die Krankheit untersucht.
Regierungsbeamte sagten, dass die Dashboard-Daten keinen Rückschluss auf reale Zahlen geben, da einige Staaten die Weitergabe von Daten verzögern.
Bei der Veranstaltung kommunizierten Herr Munda und Herr Birla mit Thalassämie-Patienten und verteilten später Medikamente und Ausrüstung an die bedürftigen Patienten.
