Vielleicht kennen Sie Sarah Langs wegen ihres Schlagworts auf Twitter: „Baseball ist das Beste!“ Als Forscherin für die MLB, die bei ESPN, SNY und MetsBlog Station gemacht hat, hat sie ein Händchen dafür, einige der interessantesten und historischsten Statistiken des Baseballs herauszufinden, während sie gleichzeitig alles genießt, was Amerikas Freizeitbeschäftigung großartig und seltsam macht.
Jetzt konzentriert sich der Sport, den sie liebt, auf sie und ihren Kampf gegen ALS. Da der Monat Mai der ALS-Bewusstseinsmonat ist, arbeiten die Mets und der gemeinnützige Zweig des Clubs, die Amazin’ Mets Foundation, mit Project ALS zusammen, um das Bewusstsein zu schärfen und Geld für die Forschung zu sammeln.
Die Mets veranstalten am Freitag den Lou Gehrig Day im Citi Field, am selben Tag beginnt der Verein eine Drei-Spiele-Serie mit den Toronto Blue Jays. Langs, ein stolzer Mets-Fan, der auf der Upper East Side aufgewachsen ist, wird von den Mets in einer Zeremonie vor dem Spiel geehrt. Die Amazin’ Mets Foundation spendet 10.000 US-Dollar an Project ALS für die Forschung im Namen von Langs. Project ALS ist eine gemeinnützige Organisation, die sich dafür einsetzt, führende wissenschaftliche Forschung zu identifizieren und zu unterstützen, mit dem Ziel, die ersten wirksamen Behandlungen für die Krankheit und hoffentlich eines Tages eine Heilung zu entwickeln.
„Die Mets unterstützen Sarah in ihrem mutigen Kampf“, sagte Alex Cohen, Teambesitzer und Präsident der Amazin’ Mets Foundation, in einer Erklärung. „Wir sind stolz, Sarah und Project ALS zu unterstützen.“
Rundfunkteams in der ganzen Liga werden Langs ebenfalls ehren, indem sie leuchtende Sterne aufhängen. Die Sterne sind eine Kreation von Project ALS und können für 50 US-Dollar bei starsforsarah.org erworben werden. Der Kauf eines Sterns ist eine von vielen Möglichkeiten, mit denen Langs Menschen dabei hilft, einen Beitrag zum Projekt ALS zu leisten.
Langs hat durch ihre eigene Initiative namens FistBumps4ALS Geld für die Organisation gesammelt. Ähnlich wie bei der viralen Ice-Bucket-Challenge, die 2014 das Internet eroberte, bittet Langs Teilnehmer, die für Project ALS spenden, mit dem Hashtag #FistBumps4ALS ein Foto zu machen, auf dem sie einen Freund mit der Faust anstoßen, und dann drei andere zu markieren, um weiterzumachen. Bisher hat sie mehr als 26.000 US-Dollar gesammelt, was nicht weit von ihrem Ziel von 30.000 US-Dollar entfernt ist.
Die Organisation wurde 1998 von der verstorbenen Jenifer Estess gegründet, einer New Yorker Theaterproduzentin, bei der die neurodegenerative Erkrankung diagnostiziert wurde. Seit der Gründung der Organisation hat sie über 90 Millionen US-Dollar gesammelt und 80–93 % ihrer Mittel jährlich für Forschungsprogramme verwendet. MLB hat den 2. Juni zum Lou-Gehrig-Tag erklärt, zu Ehren des Tages, an dem der verstorbene First Baseman der Yankees seinen Kampf gegen ALS verlor.
ALS steht für Amyotrophe Lateralsklerose und wird manchmal auch als Lou-Gehrig-Krankheit bezeichnet. Es handelt sich um eine degenerative Erkrankung, die zum Verlust von Motoneuronen führt, die die willkürlichen Muskeln steuern. Es gibt keine Heilung, aber Behandlungen können die Krankheitssymptome verlangsamen. Die meisten Fälle haben keine bekannte Ursache.
Langs, eine äußerst angesehene Persönlichkeit im Baseball, die im Alter von 29 Jahren diagnostiziert wurde, machte ihren Kampf im vergangenen Herbst zu Beginn der Playoffs öffentlich. Aufgrund ihres Alters und ihrer Familiengeschichte ist sie kein typischer Fall. Langs hat sich jedoch nicht davon abhalten lassen, Statistiken darüber auszugraben, wie Spieler wie Juan Soto und Pete Alonso im Vergleich zu einigen der historischen Größen des Baseballs abschneiden, zu landesweiten Übertragungen beizutragen und die anhaltende Spannung des Spiels zu entdecken, die ihr Freude bereitet.
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