Medicaid kündigt Plan für teure Sichelzellen-Gentherapien an

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ICHAls Reaktion auf Bedenken hinsichtlich der millionenschweren Preise für neue Gentherapien gegen Sichelzellenanämie kündigte die US-Regierung am Dienstag ein lang erwartetes „Zugangsmodell“ an, das die Kosten senken soll, die staatliche Medicaid-Programme für diese Heilbehandlungen zahlen würden.

Zwei kürzlich von den Gesundheitsbehörden genehmigte Therapien kosten 2,2 Millionen US-Dollar bzw. 3,1 Millionen US-Dollar und haben Besorgnis über die Fähigkeit der finanziell angeschlagenen staatlichen Medicaid-Programme ausgelöst, die Kosten aufzufangen. Von der Sichelzellenanämie sind schätzungsweise 100.000 Amerikaner betroffen. Die Schätzungen variieren, aber die Bundesregierung geht davon aus, dass bis zu 60 % der Menschen mit Sichelzellenanämie bei der Krankenversicherung auf Medicaid angewiesen sind.

Um dies zu bewältigen, werden die Centers for Medicare and Medicaid Services sogenannte ergebnisorientierte Vereinbarungen treffen. Wie geplant wird die Agentur in den nächsten Monaten im Namen einer unbestimmten Anzahl von Staaten, die ab Januar 2025 die Möglichkeit haben, an dem Programm teilzunehmen, Preise und Rabatte mit den Arzneimittelherstellern Vertex Pharmaceuticals und Bluebird Bio aushandeln .

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