Einreichungsverlauf
Empfangen: 2. August 2022
Akzeptiert: 21. November 2022
Im Druck erschienen: 27. Januar 2023
Danksagungen
Wir danken denjenigen, die Materialien geteilt haben: J. Assad, R. Born, C. Cetrulo, J. DiCarlo, A. Hall, RP Johnson, M. Livingstone, J. Madsen, T. Moore, M. Nedelman, M. Papisov, D. Rosene und S. Smith. Wir danken R. Born und M. Greenberg für ihre Hilfe bei der Initiierung und Aufrechterhaltung dieses Forschungsprogramms; V. Berezovskii, E. Cosgrove, E. Curran, E. Egan und R. Adams für logistische und technische Unterstützung; C. Wang, Y. Zhang und Z. He für virale Vektoren; F. Rieke und R. Sinha für Expertise zur Netzhaut von Primaten; C. Cepko und W. Xiong für ihre Expertise in Molekularbiologie; D. Vavvas für mikrochirurgische Techniken; S. Hattar für Opn4Cre Mauslinie; D. Felis, W. Lorenzen und J. Wu für institutionelle Infrastruktur; und F. Caval-Holme für Kommentare zum Manuskript. MTH Do ist mit dem Center for Brain Science der Harvard University, der Division of Sleep Medicine der Harvard Medical School und dem Broad Institute of MIT and Harvard verbunden.
Finanzierung: Diese Arbeit wurde von Folgendem unterstützt: National Institutes of Health R01EY023648, R01EY030628, R01EY034089 und R21EY025840 (an MTHD); R01EY025555 (an PDG und MTHD); R21EY028633 (an JRS und MTHD); F31EY025466 (an ESM); P50HD105351 (an das Bostoner Kinderkrankenhaus IDDRC); P30EY012196 (an die Harvard Medical School); The National Science Foundation (GFRP an GSB und AJE); The BrightFocus Foundation M2014055 (an MTHD); das Lefler Center (an AL und PM); die Abteilung für Neurobiologie der Harvard Medical School (zu AL); das Tommy Fuss Center (bis PM).
Autorenbeiträge: AL, GSB, AJE und MTHD entwickelten die Methode der Live-Immunmarkierung in der Netzhaut. AL, GSB und MTHD entwickelten Verfahren zur Gewinnung, zum Transport und zur Erhaltung von lebendem Gewebe. AL, GSB, MCB, AJE und MTHD beschafften Gewebe. AL erhielt elektrophysiologische Daten perforierter Patches mit Ausnahme derjenigen in Abb. S4, A bis C, erhalten durch N.-MVESM, erhielten alle elektrophysiologischen Daten aus losem Pflaster mit Ausnahme einer Zelle, die von PM, AL, ESM und MTHD analysierte elektrophysiologische Daten beigesteuert wurden. Y.-RP-kloniertes und subkloniertes Makaken-Melanopsin im Labor von JRS-PDG und MTHD generierte und validierte benutzerdefinierte Antikörper. ESM und HAB führten intraokulare Injektionen durch. MCB und MTHD führten immunhistochemische Experimente an fixierten Geweben durch. AL und MTHD schrieben das Manuskript mit Beiträgen aller Autoren. MTHD ist auf das Live-Immuntagging und den Austausch von Melanopsin-Spezies innerhalb nativer Neuronen ausgelegt. HAB, MCB, GSB, AJE, PM und N.-MV sind alphabetisch aufgelistet.
Konkurrierende Interessen: Die Autoren erklären keine konkurrierenden Interessen.
