Anlässlich des Internationalen Albinismus-Aufklärungstages widmen wir unsere Show dieser seltenen, erblichen und nicht übertragbaren Krankheit. Albinismus betrifft zwischen einem von 5.000 und einem von 15.000 Menschen in Afrika südlich der Sahara. Diese Krankheit kommt in Europa und Nordamerika seltener vor und betrifft dort einen von 20.000 Menschen.
Albinismus ist durch einen Mangel an Melanin in der Haut und/oder den Augen und/oder den Haaren gekennzeichnet und hat erhebliche Auswirkungen auf die Gesundheit kranker Menschen. Zusätzlich zu diesen physiologischen Folgen ist Albinismus weltweit ein Faktor für Mehrfachdiskriminierung. In einigen Gemeinden stellen die mit dieser Krankheit verbundenen Überzeugungen eine Gefahr für das Leben und die Sicherheit der betroffenen Menschen dar.
Welche Unterstützung für Patienten ? Wie man die falschen Überzeugungen, die über diese Krankheit im Umlauf sind, dekonstruieren kann ?
► Um weiter zu gehen : an diesem Welttag, Bayard Afrika und das Pierre-Fabre-Stiftung bündeln Sie Ihre Kräfte durch Veröffentlichungen eine Sonderausgabe von Planet, den ich gerne lese. In dieser Zeitschrift für Kinder im Alter von 5 bis 10 Jahren gibt die Geschichte „Les Olympiades“ einer jungen Ivorerin eine Stimme, die über ihren Albinismus berichtet.
Musikalische Programmierung:
► Mädel – Yaco Mome
► Blick Bassy – Bengue
