Frühzeitiges Screening im Krankenhaus von Chennai hilft, Chromosomenanomalien beim Fötus zu erkennen

Ein wichtiger Test: Das Multi Super Specialty Hospital der Regierung von Tamil Nadu bietet einen Nackentransparenzscan und einen Bluttest für Frauen in der 11. bis 14. Schwangerschaftswoche an. | Bildnachweis: M. Srinath

In der Schwangerschaft spielt das Ersttrimester-Screening eine entscheidende Rolle bei der Identifizierung von Chromosomenanomalien beim Fötus und dem Wohlbefinden des Fötus. Um den Zugang zum Frühschwangerschaftsscreening zu erleichtern, hat das Tamil Nadu Government Multi Super Specialty Hospital (TNGMSSH), Omandurar Estate, damit begonnen, Nackentransparenzscans und Bluttests für Frauen in der 11. bis 14. Schwangerschaftswoche anzubieten.

Das Frühschwangerschaftsscreening wird als exklusives Paket im Advanced Master Health Checkup Center des Krankenhauses zum Preis von 1.000 ₹ angeboten. Seit seiner Einführung im März 2022 wurden 523 schwangere Frauen untersucht.

Mehr Sensibilität

„Um Chromosomenanomalien bereits in der 14. Schwangerschaftswoche zu erkennen, begann das Gesundheitsamt der Regierung von Tamil Nadu mit der Untersuchung schwangerer Frauen sowohl durch Scans als auch durch Blutmarker. Dieses umfassende Screening erhöht die Sensitivität des Scans von 60 % auf über 90 %“, sagte V. Anand Kumar, Knotenoffizier und Radiologe des Krankenhauses.

Er fügte hinzu, dass dies ein Segen für alle schwangeren Frauen sei, da es erschwinglich und im dritten Schwangerschaftsmonat leicht zugänglich sei.

„Schwangere Frauen sollten sich der Bedeutung einer Früherkennung bewusst sein. Der Nackentransparenzscan wird durchgeführt, um auf Down-Syndrom, Patau-Syndrom und Edward-Syndrom zu prüfen. „Im dritten Monat, also in der 11. Woche fünf Tage bis zur 14. Schwangerschaftswoche, wird ein Doppelmarker-Screening durchgeführt, das einen Bluttest und eine Ultraschalluntersuchung kombiniert“, sagte C. Sharmi, beratender Radiologe im Krankenhaus.

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Dicke der Haut

Bei der Nackentransparenzuntersuchung wird die Dicke der Haut im Halsbereich des Fötus analysiert. Dies helfe bei der Identifizierung von Anomalien wie Neuralrohrdefekten, sagte sie. „Dies ist ein entscheidendes Screening. Die Idee dahinter ist, dass wir bei frühzeitiger Erkennung einen medikamentösen Schwangerschaftsabbruch empfehlen können. Der nächste Ultraschall in der Schwangerschaft findet im fünften Monat statt“, fügte sie hinzu.

Dr. Sharmi sagte, dass durch das Screening in vielen Fällen Mängel festgestellt worden seien. „Solche Vorsorgeuntersuchungen sind sehr wichtig, da Menschen spät heiraten und sich viele einer Hormontherapie wegen Unfruchtbarkeit unterziehen“, betonte sie.

Kostenfaktor

Die Ärzte sagten, dass die Kosten für die Vorsorgeuntersuchungen im privaten Sektor viel höher seien und dass Frauen, insbesondere in ländlichen und abgelegenen Gebieten, auf die Verfügbarkeit der Vorsorgeuntersuchungen aufmerksam gemacht werden sollten. Jeder könne in den Morgenstunden anrufen oder eine Nachricht über WhatsApp an die Hotline-Nummer 7338835555 senden, um Einzelheiten und Termine zu erfahren, sagte Dr. Anand Kumar. In der Schwangerschaft spielt das Ersttrimester-Screening eine entscheidende Rolle bei der Identifizierung von Chromosomenanomalien beim Fötus und der fetalen Gesundheit -Sein. Um den Zugang zum Frühschwangerschaftsscreening zu erleichtern, hat das Tamil Nadu Government Multi Super Specialty Hospital (TNGMSSH), Omandurar Estate, damit begonnen, Nackentransparenzscans und Bluttests für Frauen in der 11. bis 14. Schwangerschaftswoche anzubieten.

Das Frühschwangerschaftsscreening wird als exklusives Paket im Advanced Master Health Checkup Center des Krankenhauses zum Preis von 1.000 ₹ angeboten. Seit seiner Einführung im März 2022 wurden 523 schwangere Frauen untersucht.

Mehr Sensibilität

„Um Chromosomenanomalien bereits in der 14. Schwangerschaftswoche zu erkennen, begann das Gesundheitsamt der Regierung von Tamil Nadu mit der Untersuchung schwangerer Frauen sowohl durch Scans als auch durch Blutmarker. Dieses umfassende Screening erhöht die Sensitivität des Scans von 60 % auf über 90 %“, sagte V. Anand Kumar, Knotenoffizier und Radiologe des Krankenhauses.

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Er fügte hinzu, dass dies ein Segen für alle schwangeren Frauen sei, da es erschwinglich und im dritten Schwangerschaftsmonat leicht zugänglich sei.

„Schwangere Frauen sollten sich der Bedeutung einer Früherkennung bewusst sein. Der Nackentransparenzscan wird durchgeführt, um auf Down-Syndrom, Patau-Syndrom und Edward-Syndrom zu prüfen. „Im dritten Monat, also in der 11. Woche fünf Tage bis zur 14. Schwangerschaftswoche, wird ein Doppelmarker-Screening durchgeführt, das einen Bluttest und eine Ultraschalluntersuchung kombiniert“, sagte C. Sharmi, beratender Radiologe im Krankenhaus.

Dicke der Haut

Bei der Nackentransparenzuntersuchung wird die Dicke der Haut im Halsbereich des Fötus analysiert. Dies helfe bei der Identifizierung von Anomalien wie Neuralrohrdefekten, sagte sie. „Dies ist ein entscheidendes Screening. Die Idee dahinter ist, dass wir bei frühzeitiger Erkennung einen medikamentösen Schwangerschaftsabbruch empfehlen können. Der nächste Ultraschall in der Schwangerschaft findet im fünften Monat statt“, fügte sie hinzu.

Dr. Sharmi sagte, dass durch das Screening in vielen Fällen Mängel festgestellt worden seien. „Solche Vorsorgeuntersuchungen sind sehr wichtig, da Menschen spät heiraten und sich viele einer Hormontherapie wegen Unfruchtbarkeit unterziehen“, betonte sie.

Kostenfaktor

Die Ärzte sagten, dass die Kosten im privaten Sektor viel höher seien und Frauen, insbesondere in ländlichen und abgelegenen Gebieten, auf die Verfügbarkeit des Screenings aufmerksam gemacht werden sollten. Jeder könne in den Morgenstunden anrufen oder eine Nachricht über WhatsApp an die Hotline-Nummer 7338835555 senden, um Einzelheiten und Termine zu erfahren, sagte Dr. Anand Kumar.

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