Endometriose: Frau aus Rotorua meldet sich nach Diagnosereise und drei Operationen zu Wort

Denise Lockhorst leidet seit ihrer Kindheit an einer „unsichtbaren“ Krankheit. Starke Blutungen, Krämpfe und Schmerzen Rotorua Eine Frau, die mit „erstochen“ verglichen wurde, hat dazu geführt, dass sie Familienfeiern verpasste, sich Sorgen um ihre Fruchtbarkeit machte und an Lebensqualität verlor. Als sie nach 10 Jahren voller Schmerzen herausfand, dass sie Endometriose hatte, weinte sie „nur bis zum Hals“. Sie erzählt ihre Geschichte, um auf die Krankheit aufmerksam zu machen, damit mehr junge Mädchen früher diagnostiziert werden können. Megan Wilson berichtet.

Mit 28 Jahren hatte Denise Lockhorst „nie“ einen normalen Menstruationszyklus.

Nachdem sie im Alter von 10 oder 11 Jahren ihre erste Periode bekommen hatte, litt sie vier Jahre lang unter „Qual“ und hatte „sehr unregelmäßige und starke“ Blutungen, die sie aber für „normal“ hielt.

Von August 2018 bis Februar 2020 „habe ich eineinhalb Jahre lang geblutet“.

Die abnormalen Perioden von Lockhorst waren ein Zeichen für Endometriose – eine Erkrankung, bei der sich außerhalb der Gebärmutter Gewebe befindet, das der Gebärmutterschleimhaut ähnelt

Das Gewebe kann Knötchen oder Plaques bilden und extreme Schmerzen während der Periode oder des Eisprungs, Müdigkeit, abnormale Menstruationsblutungen, Unfruchtbarkeit und Probleme mit der Blase oder dem Darm verursachen.

In Neuseeland sind schätzungsweise 120.000 Menschen von Endometriose betroffen – etwa jede zehnte Frau.

Lockhorst teilt ihre Geschichte für den Endometriosis Awareness Month und ermutigt Menschen, sich für sich selbst einzusetzen.

„Wenn Sie irgendwelche Schmerzen und starke Blutungen haben … und aufgrund Ihrer Schmerzen buchstäblich die Schule oder die Arbeit verpassen müssen … lassen Sie sich untersuchen.

„Je mehr wir darüber reden … desto mehr werden hoffentlich junge Mädchen früher diagnostiziert oder stecken sich damit an, bevor es Stadium 4 (schwer) erreicht.“

„Ich dachte einfach, es sei normal“

Lockhorst sagte dem Rotorua Daily Post Sie hat die Krämpfe und starken Blutungen „durchgestanden“, weil sie es für normal hielt.

„In den ersten anderthalb Jahren meiner Schmerzen habe ich tatsächlich nur hinter verschlossenen Türen geweint. Weil es so eine unsichtbare Krankheit ist … die Leute schauen dich an, als ob es dir gut ginge.“

Ihr Arzt verschrieb ihr eine Antibabypille.

Als Lockhorst 2018 in Sydney lebte, verschlimmerten sich seine Symptome.

Sie suchte ihren Hausarzt auf, nachdem sie einen „stechenden“ Schmerz verspürt hatte, den sie als „wie ein Messerstich“ beschrieb.

Ihr Hausarzt überwies sie an einen Gynäkologen, der eine 5 cm große Zyste an ihrem rechten Eierstock und eine 2,3 cm große Zyste an ihrem linken Eierstock fand.

Ihre Optionen bestanden darin, 10.000 US-Dollar für eine private Operation zu zahlen, 12 Monate im öffentlichen Gesundheitssystem zu warten oder nach Neuseeland zurückzukehren.

Im Dezember 2019 kam sie nach Hause und unterzog sich im Februar 2020 einer laparoskopischen Operation im Rotorua Hospital, bei der Chirurgen ihre Zysten entfernten und bei ihr Endometriose im Stadium 2 diagnostizierten.

„Ich dachte, meine Welt würde untergehen“, sagte sie über den Moment, als sie es herausfand.

„Es hat mich berührt und ich dachte an das Schlimmste. Unfruchtbarkeit … wie alle jungen Frauen [do]besonders im Alter von 22, 23 Jahren.

„Ich habe einfach so viel geweint.“

Laut Endometriosis New Zealand ist die laparoskopische Operation die einzige definitive Möglichkeit, Endometriose zu diagnostizieren. Ziel der Operation ist auch die Entfernung von Endometriosegewebe, Zysten oder Verwachsungen.

Lockhorst sagte, die Schmerzen seien eineinhalb Jahre nach der Operation zurückgekehrt, als die Endometriose wieder zunahm.

Im Mai 2022 wurde sie zum zweiten Mal operiert. Ihre letzte Operation fand im Dezember letzten Jahres statt.

„Unvorhersehbarer“ Zustand raubt die Lebensqualität

Lockhorst nimmt jetzt eine Gestagenpille und lässt sich eine Merina – einen T-förmigen Kunststoffrahmen, der in die Gebärmutter eingeführt wird und ein empfängnisverhütendes Hormon trägt – einsetzen, um „zu versuchen, das Wachstum“ der Endometriose zu verlangsamen.

Sie sagte, Endometriose habe „viel von meiner Lebensqualität verloren“, einschließlich fehlender Familienfunktionen, und der Zustand sei „unvorhersehbar“.

Beispielsweise ging es ihr letztes Jahr gut genug, um an einem Powerlifting-Wettbewerb teilzunehmen, und zwei Monate später hatte sie Schmerzen.

„Du trauerst, was dein Körper leisten kann.“

Ein weiteres Symptom war Müdigkeit: „Wenn ich nicht ein Nickerchen am Tag mache, bin ich erschöpft.“

Lockhorst hatte zuletzt in Kiwiplantagen gearbeitet, kündigte jedoch aufgrund eines weiteren Gesundheitsproblems im Zusammenhang mit ihrer Schilddrüse.

Sie arbeitete ehrenamtlich im Rotorua Hospice Shop und wollte ihr Leben „neu ordnen“.

Lockhorst sagte, sie habe schon immer Menschen helfen wollen und erwäge Unterstützungsarbeit oder medizinische Hilfe.

„Ich hatte großartige Chirurgen [and] Krankenschwestern und ich möchten etwas zurückgeben.“

Eine frühe Diagnose kann „lebensverändernd“ sein

Tanya Cooke, Geschäftsführerin von Endometriosis New Zealand, sagte, eine frühe Diagnose könne „lebensverändernd“ sein, da sie bedeute, dass die Menschen die Krankheit behandeln und in den Griff bekommen könnten.

„Für diejenigen, die mit Endometriose-Symptomen leben und keinen Zugang zu der möglicherweise benötigten Pflege haben, kann es zu einer erheblichen Einschränkung ihrer Lebensqualität kommen.“

Cooke sagte, es bestehe ein „dringender Bedarf“ an verstärkter Forschung zur Endometriose, da es sich in Neuseeland und auf der ganzen Welt um eine „sehr komplexe und kaum verstandene Erkrankung“ handele.

Megan Wilson ist ein Gesundheits- und allgemeiner Nachrichtenreporter für die Bucht der Fülle Und Rotorua Daily Post. Seit 2021 ist sie Journalistin.