BERLIN–(BUSINESS WIRE)–Bayer wird detaillierte Ergebnisse der zulassungsrelevanten Phase-III-Studien OASIS 1 und 2 vorstellen, die zeigen, dass der Prüfwirkstoff Elinzanetant die Häufigkeit und Schwere mittelschwerer bis schwerer vasomotorischer Symptome (VMS; auch bekannt als Hitzewallungen) deutlich reduziert ) im Zusammenhang mit der Menopause im Vergleich zu Placebo. Darüber hinaus erreichte Elizanetant seine wichtigsten sekundären Endpunkte und zeigte eine statistisch signifikante Verringerung der Häufigkeit von VMS vom Ausgangswert bis zur ersten Woche sowie eine Verbesserung des SL