- Ein neuer Bericht von Moderna und Merck ergab, dass ein personalisierter mRNA-Impfstoff in Kombination mit einem Immuntherapeutikum dazu beitrug, das Wiederauftreten von Melanomen zu reduzieren.
- Die Arzneimittel-Impfstoff-Kombination reduzierte das Risiko des Todes oder des Wiederauftretens von Melanomen, der tödlichsten Art von Hautkrebs, um 44 % im Vergleich zu Mercks Immuntherapie Keytruda allein.
- Der Impfstoff wird noch getestet und Merck sagte, dass sie erwarten, bald eine Phase-3-Studie zu starten.
Diese Woche haben Wissenschaftler angekündigt, dass wir einem Impfstoff, der Hautkrebs vorbeugen kann, einen Schritt näher kommen könnten.
Eine klinische Studie, die sich mit der Kombination eines personalisierten mRNA-Krebsimpfstoffs von Moderna und Mercks Immuntherapeutikum Keytruda befasste, zeigte Berichten zufolge, dass diese Behandlung dazu beitragen kann, ein Wiederauftreten von Hautkrebs zu verhindern.
Keytruda, eine Art von Immuntherapie, die als Immun-Checkpoint-Inhibitor bezeichnet wird, ist jetzt für mehr als ein Dutzend Arten von Krebsbehandlungen zugelassen.
Die Arzneimittel-Impfstoff-Kombination senkte laut Merck das Risiko des Todes oder Wiederauftretens von Melanomen, der tödlichsten Art von Hautkrebs, um 44 % im Vergleich zu Mercks Immuntherapie Keytruda allein.
In einer Presseerklärung sagte Dr. Kyle Holen, MD, Senior Vice President und Head of Development, Therapeutics and Oncology von Moderna: „Die deutliche beobachtete Verringerung des Risikos eines rezidivfreien Überlebens deutet darauf hin, dass diese Kombination möglicherweise ein neuartiges Mittel darstellt Verlängerung des Lebens von Patienten mit Hochrisiko-Melanom.“
Er fügte hinzu, dass das Unternehmen bald in die Phase-3-Melanomstudie übergehen und auch die Tests auf Lungenkrebs und darüber hinaus ausweiten wird.
Dieser Neoantigen-Krebsimpfstoff basiert auf einer Analyse der Tumore eines Patienten nach chirurgischer Entfernung. Die Impfstoffe sollen die Immunantwort beschleunigen, um spezifische Mutationen in Krebszellen zu erkennen und anzugreifen.
Während der mRNA-Krebsimpfstoff noch als experimentell gilt, könnte er für diejenigen, die sich für die Studie angemeldet haben, genau das sein, was sie sich erhofft haben.
Dr. Michelle Brown, Executive Director, Oncology bei Moderna, sagte gegenüber Healthline, dass dies nur der Anfang von etwas ist, das möglicherweise bahnbrechend ist.
„Wenn ich an die Geschichte von Impfstoffen und Immuntherapien denke und betrachte, wo wir jetzt stehen, ist das klinisch bedeutsam. Aber wir stehen auf den Schultern von Pionieren der Immunologie, die es uns ermöglicht haben, Technologien zu integrieren, um diese personalisierte Therapie zu entwickeln“, sagte Brown.
Sie fügte hinzu, dass ihr einige einfallen, wenn sie an die Wendepunkte in der Entwicklung von Krebsbehandlungen denkt.
„Zuerst kam die Chemotherapie, die sehr ungezielt war, aber die Behandlung veränderte“, sagte sie. „Dann hatten wir die Bewegung hin zu personalisierten, zielgerichteten Optionen und molekularen Signalwegen. Dann erlebten wir die Immunhemmer und die Anspannung des Immunsystems. Und jetzt befinden wir uns an der vierten Grenze, dem individuellen Neoantigen-Ansatz.“
Dr. Hubert Greenway von der Scripps Clinic in San Diego hat mehr als 41.000 Operationen für Menschen mit Hautkrebs durchgeführt und 65 Stipendiaten ausgebildet, während er außerdem seit mehr als 30 Jahren eine jährliche Melanomkonferenz leitet.
„Ich glaube, wir werden auf diese Studie als absolut bahnbrechend zurückblicken“, sagte Greenway gegenüber Healthline. „Nicht nur für diese Untergruppe von Melanompatienten, sondern auch, weil der Erfolg dieses mRNA-Ansatzes auch die Tür für Impfstoffversuche für andere Krebsarten öffnet.“
Dr. Greg Daniels, MD, PhD, medizinischer Onkologe und Medizinprofessor an der UC San Diego, der nicht an dieser Studie teilgenommen hat, arbeitet seit 20 Jahren auf dem Gebiet der Immunologie.
Auch er glaubt, dass dies der Beginn von etwas Neuem und Großem ist.
“Ja, das bringt es zu einem weiteren Schritt”, sagte er. „Ich würde das erklären, indem ich einfach sage, dass Sie viele Pferde mit dem Impfstoff haben. Du führst sie zum Wasser, und Keytruda ermöglicht ihnen zu trinken.“
Brown von Moderna sagte, dass praktisch jeder, der auf diesem Gebiet arbeitet, hofft, dass diese Technologie auf viele andere Krebsarten ausgeweitet wird.
„Wir sind hoffnungsvoll, was bei anderen Krebsarten kommen wird“, sagte Brown. „Wir hoffen, dass diese Behandlungen den Menschen längere Remissionen und positive Erfahrungen bescheren.“
Brown sagte, ein Problem, das sie ansprechen möchte, sei die Tatsache, dass die Herstellung dieser Produkte etwa sechs Wochen dauere – von der Tumorblutentnahme bis zur Sequenzierung, Auswahl und Herstellung.
“Es braucht Zeit. Wir prüfen, wie wir diese Dinge angehen können. Wir sind begeistert von dem Potenzial hier, aber wir wollen sicherstellen, dass die Erfahrung für die Patienten gut ist“, sagte sie.
Mehrere andere Unternehmen arbeiten daran, diese Technologie zu nutzen. Dazu gehören BioNTech und Gritstone Bio Inc.
