Die Europäische Kommission hat auf Antrag des Unternehmens die Marktzulassung für den Covid-19-Impfstoff Vaxzevria von AstraZeneca zurückgezogen.
Die Entscheidung der Kommission tritt heute (7. Mai) in KraftTh)). Am 5. März stellte AstraZeneca einen Antrag auf RücknahmeTh 2024.
„Unsere Bemühungen wurden von Regierungen auf der ganzen Welt anerkannt und gelten weithin als entscheidender Bestandteil zur Beendigung der globalen Pandemie. Da seitdem zahlreiche Varianten von Covid-19-Impfstoffen entwickelt wurden, gibt es einen Überschuss an verfügbaren aktualisierten Impfstoffen. Dies hat zu einem Rückgang der Nachfrage nach Vaxzervria geführt, das nicht mehr hergestellt oder geliefert wird“, sagte AstraZeneca in seiner Stellungnahme auf Anfragen von Geschäftslinie.
Covishield-Kontroverse
Medienberichten aus dem Vereinigten Königreich zufolge sieht sich das Unternehmen derzeit mit einer Sammelklage in Großbritannien konfrontiert, die von einer kleinen Anzahl von Familien betroffen ist, die von dem Impfstoff betroffen sind. Berichten zufolge soll das Unternehmen in Gerichtsdokumenten (im Februar) erklärt haben, dass der Impfstoff „in sehr seltenen Fällen TTS“ (Thrombose mit Thrombozytopenie-Syndrom – Blutgerinnsel und niedrige Blutplättchenzahl) verursachen könne.
Der Impfstoff von AstraZeneca wurde in Indien durch eine Allianz mit dem Serum Institute of India unter dem Markennamen Covishield hergestellt und verkauft. In Indien wurden über 170 Millionen Dosen dieses Impfstoffs verabreicht. Das Unternehmen äußerte sich nicht zur Entwicklung im Vereinigten Königreich, da der Fall vor Gericht verhandelt wurde.
In der Zwischenzeit bereiten sich auch indische Familien darauf vor, rechtliche Schritte einzuleiten, wenn ein Mitglied angeblich einer nachteiligen Wirkung des Impfstoffs entgegengewirkt hat oder gestorben ist.
Eine mit der Entwicklung vertraute Person sagte, der Antrag auf Rücknahme sei nicht auf Sicherheitsbedenken zurückzuführen.
In der Erklärung von AstraZeneca hieß es: „Wir sind unglaublich stolz auf die Rolle, die Vaxzevria bei der Beendigung der globalen Pandemie gespielt hat.“ Unabhängigen Schätzungen zufolge wurden allein im ersten Jahr der Anwendung über 6,5 Millionen Leben gerettet und weltweit über drei Milliarden Dosen verabreicht.“ Darüber hinaus hieß es weiter, dass sie mit Regulierungsbehörden und Partnern zusammenarbeiten würden, „um einen klaren Weg für den Abschluss dieses Kapitels zu finden“.
