Bild nur zu Repräsentationszwecken. | Fotokredit: Shiv Kumar Pushpakar
Angesichts zunehmender Fälle von COVID-19 in verschiedenen Teilen des Landes soll der Gesundheitsminister der Union, Mansukh Mandaviya, die Aufnahme von Covovax vom Serum Institute in das CoWIN-Portal als heterologe Auffrischungsdosis für Erwachsene genehmigt haben, teilten offizielle Quellen am 10. April mit .
Covovax wird voraussichtlich in wenigen Tagen zu einem Preis von 225 ₹ pro Dosis zuzüglich der geltenden Mehrwertsteuer auf dem Portal verfügbar sein.
Der Schritt erfolgt, nachdem Prakash Kumar Singh, Direktor des Serum Institute of India (SII), am 27. März einen Brief an das Gesundheitsministerium der Union geschrieben hatte, sagten die Quellen.
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Laut einer offiziellen Quelle hatte Herr Singh in seinem Schreiben an das Ministerium erwähnt, dass Covovax ein Weltklasse-Impfstoff ist, der von DCGI, WHO und USFDA zugelassen ist und als heterologe Auffrischungsdosis für Erwachsene in das CoWIN-Portal aufgenommen werden sollte.
Covovax kann Personen verabreicht werden, die bereits mit Covishield oder Covaxin geimpft wurden.
Im vergangenen Monat hatte die COVID-19-Arbeitsgruppe unter der Leitung von Dr. NK Arora dem Gesundheitsministerium außerdem empfohlen, den Impfstoff als heterologe Auffrischungsdosis für Erwachsene, die mit zwei Dosen von entweder Covishield oder Covaxin geimpft wurden, in das Portal aufzunehmen.
Der Drugs Controller General of India (DCGI) hatte am 16. Januar die Marktzulassung für Covovax für diejenigen genehmigt, denen zwei Dosen von entweder Covishield oder Covaxin verabreicht wurden. Außerdem wurde Covovax von der WHO und der USFDA, USA, zugelassen.
Das DCGI hatte Covovax am 28. Dezember 2021 für die eingeschränkte Anwendung in Notfallsituationen bei Erwachsenen, am 9. März in der Altersgruppe von 12 bis 17 Jahren und am 28. Juni 2022 auch bei Kindern im Alter von 7 bis 11 Jahren unter bestimmten Bedingungen zugelassen.
Covovax wird durch Technologietransfer von Novavax hergestellt. Es wurde von der Europäischen Arzneimittelagentur für die bedingte Marktzulassung zugelassen. Es wurde am 17. Dezember 2021 von der Weltgesundheitsorganisation (WHO) in die Notfallliste aufgenommen.
Im August 2020 hatte der in den USA ansässige Impfstoffhersteller Novavax Inc. eine Lizenzvereinbarung mit SII für die Entwicklung und Vermarktung von NVX-CoV2373, seinem COVID-19-Impfstoffkandidaten, in Indien und Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen angekündigt.
