Die AIM forderte die indische Regierung auf, alle Opfer von COVID-Impfstoffen, einschließlich ihrer Familienangehörigen, durch einen Mechanismus zu entschädigen, der auch die Impfstoffhersteller einbezieht. Datei | Bildnachweis: PTI
Nachdem der Pharmariese AstraZeneca vor einem britischen Gericht zugegeben hatte, dass sein COVID-Impfstoff in seltenen Fällen Blutgerinnsel verursachen kann, äußerte eine Gruppe von Ärzten am 9. Mai ihre tiefe Besorgnis über die Sicherheit des vom Serum Institute of India hergestellten Covishield-Impfstoffs.
Auf einer Pressekonferenz forderten die Ärzte unter dem Banner der Awaken India Movement (AIM) die Regierung auf, die wissenschaftlichen Erkenntnisse hinter allen COVID-Impfstoffen zu überprüfen und ihre Kommerzialisierung sowie die Umsetzung aktiver Überwachungs- und Überwachungsmechanismen zu überprüfen, um unerwünschte Nebenwirkungen des Impfstoffs sicherzustellen werden so früh wie möglich erkannt.
„Die Regierung hat die steigende Zahl tragischer Todesfälle nach der COVID-Impfung die ganze Zeit völlig ignoriert und propagiert weiterhin COVID-Impfstoffe als ‚sicher und wirksam‘, ohne wissenschaftliche Untersuchungen und unter Berufung auf die Epidemiologie“, sagte Dr. Tarun Kothari, ein Radiologe und sagte ein Aktivist auf der Pressekonferenz.
Die Welt erfahre von einer Nebenwirkung des COVID-Impfstoffs namens Thrombose mit Thrombozytopenie-Syndrom (TTS), sagte er.
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Als die COVID-19-Impfstoffe verabreicht wurden, war nicht vielen Menschen bewusst, dass dies ohne den Abschluss von Phase-3-Studien geschah. Mit der Verabreichung von COVID-19-Impfstoffen wurde begonnen, ohne dass die Hersteller über vollständige Informationen und Daten zu möglichen kurz- oder langfristigen Nebenwirkungen oder Todesfällen verfügten, sagte Dr. Sujata Mittal, Gynäkologin und Onkologin.
Es gebe bereits ein geringes Bewusstsein für Impfschäden, insbesondere in Indien, sagte sie.
Tausende Frauen berichteten von Anomalien in ihrem Menstruationszyklus, was viel später in einer im September 2022 veröffentlichten Studie als Nebenwirkung des Impfstoffs bestätigt wurde, fügte sie hinzu.
„Die Awaken India Movement (AIM) sammelt seit 2021, als die Impfung begann, Einzelheiten zu Todesfällen durch COVID-Impfungen, über die in den Medien/sozialen Medien in Indien berichtet wurde, und teilt sie verschiedenen hohen Behörden des Landes mit. Die Regierung hat auf unsere Anfragen nicht reagiert.“ wiederholte Anfragen, Todesfälle und Beeinträchtigungen aufgrund der Nebenwirkungen der Impfung zu untersuchen“, sagte Dr. Kothari.
Die AIM forderte die indische Regierung auf, alle Opfer von COVID-Impfstoffen, einschließlich ihrer Familienangehörigen, durch einen Mechanismus zu entschädigen, der auch die Impfstoffhersteller einbezieht.
„Wir fordern außerdem die Einrichtung von Schnellgerichten und Impfgerichten, um den Impfgeschädigten und ihren Familien rasch Gerechtigkeit zu verschaffen“, sagte Dr. Mittal.
Darüber hinaus sollten aktive Überwachungs- und Überwachungsmechanismen implementiert werden, um sicherzustellen, dass unerwünschte Impfereignisse so früh wie möglich erkannt werden, und es müssen frühzeitige Behandlungsprotokolle erstellt und weithin bekannt gemacht werden, damit Leben gerettet werden können, erklärte sie.
„Überprüfen Sie die Wissenschaft hinter allen COVID-Impfstoffen und prüfen Sie ihre Kommerzialisierung“, sagte Dr. Kothari.
Das im Vereinigten Königreich ansässige Unternehmen AstraZeneca hat mit der weltweiten Rücknahme seines COVID-19-Impfstoffs begonnen, der in Indien in Zusammenarbeit mit dem Serum Institute of India als „Covishield“ bereitgestellt wurde, nur wenige Tage nachdem es seltene Nebenwirkungen wie Blutgerinnung und Senkung der Blutplättchenzahl eingestanden hatte zählt.
Der Rückzug sei aufgrund eines Überschusses an verfügbaren aktualisierten Impfstoffen seit der Pandemie eingeleitet worden, teilte das Unternehmen in einer Erklärung mit.
In Indien sagte der Partner des Unternehmens, das Serum Institute of India, dass es die Herstellung und Lieferung zusätzlicher Dosen von Covishield seit Dezember 2021 eingestellt habe, bekräftigte jedoch, dass es im Jahr 2021 alle seltenen bis sehr seltenen Nebenwirkungen, einschließlich TTS, in der Packungsbeilage offengelegt habe.
AstraZeneca hatte mit der Universität Oxford zusammengearbeitet, um den COVID-19-Impfstoff zu entwickeln, der in Europa als Vaxzevria verkauft wurde.
