Céline Dion: „Ich weiß es nicht, mein Körper wird es mir sagen.“

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Dieser Artikel wurde ursprünglich auf Englisch veröffentlicht

Die Sängerin spricht über ihr Leben, seit ihre Karriere im Jahr 2022 aufgrund einer seltenen Autoimmunerkrankung, dem Stiff-Person-Syndrom (SPS), auf Eis gelegt wurde.

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Céline Dion hat ein Update zu ihrem Kampf gegen die Autoimmunerkrankung gegeben, die ihre Karriere auf Eis gelegt und sie vier Jahre lang von der Bühne ferngehalten hat.

Im Herbst 2022 wurde bei ihm eine seltene neurologische Erkrankung namens diagnostiziert Stiff-Person-Syndrom (SPS)Die 56-jährige Sängerin sagt, sie sei auf dem Weg des Comebacks.

In einem langen Interview gegeben Zeitschrift Vogue Francebeschreibt sie ihren täglichen und erbitterten Kampf gegen SPS.

Die Krankheit, betont sie, „Es ist immer und für immer in mir (…) ich muss lernen, damit zu leben“.

„Warum ich? Bin ich verantwortlich?“

Der Sänger aus Quebec drückt seine Verzweiflung aus im Frühstadium dieser äußerst seltenen neurologischen Autoimmunerkrankung, von der weltweit etwa 8.000 Menschen betroffen sind.

„Ich begann damit, mir selbst zu sagen: Warum ich? Was ist passiert? Was habe ich getan? Bin ich verantwortlich?“

Sie macht weiter: „Das Leben gibt dir keine Antworten. Du musst es einfach leben! Ich habe diese Krankheit aus irgendeinem unbekannten Grund. Ich habe zwei Möglichkeiten. Entweder ich trainiere wie ein Athlet und arbeite super hart, oder ich schalte ab und es ist vorbei, ich bleibe dabei.“ Zuhause höre ich meine Lieder, ich stehe vor meinem Spiegel und ich habe beschlossen, mit meinem ganzen Körper und meiner ganzen Seele zu arbeiten, von meinem Kopf bis zu meinen Füßen Mein Ziel ist es, den Eiffelturm wiederzusehen. (…) Ich habe diese Kraft in mir und weiß, dass mich nichts aufhalten wird.

Dion, der am 4. Februar 2024 im letzten Jahr wieder öffentlich auftauchte Verleihung der Grammy Awardswo sie die Auszeichnung „Album des Jahres“ überreichte Taylor Swiftbeschreibt die „Sport-, Physio- und Stimmtherapie“, die sie fünf Tage die Woche durchläuft.

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Oft fälschlicherweise als Parkinson-Krankheit, Multiple Sklerose, Fibromyalgie oder Angstzustände diagnostiziert. SPS ist eine seltene neurologische Erkrankung, die Muskelsteifheit und schmerzhafte Krämpfe verursacht. Nach Angaben des National Institute for Neurological Disorders and Stroke (NINDS) ist es gekennzeichnet durch „abnormale Haltungen, oft gebeugt und steif“ und betrifft doppelt so viele Frauen wie Männer.

Es ist keine Heilung bekanntaber sie kann mit Anxiolytika, Muskelrelaxantien, Antikonvulsiva, Analgetika und einer Immunglobulintherapie behandelt werdenwas dazu beitragen kann, die Steifheit und Empfindlichkeit gegenüber Lärm, Berührung und anderen Stressfaktoren zu verringern.

„Vier Jahre lang habe ich mir gesagt, dass ich nicht zurückgehen würde …“

Dion unternahm eine Reise in die Vergangenheit und beschrieb den Einfluss des Singer-Songwriters Jean-Jacques Goldman, der maßgeblich zu ihrem Durchbruch in Frankreich beitrug: „Er brachte mir bei, der Musik und den Worten Raum zu geben. Mit englischen Wörtern kann man nicht auf Französisch singen, mit französischen Wörtern kann man nicht auf Englisch singen. Also zeigte er mir, wie ich die Worte auf die Musik verlassen kann, um mir die Geschichte vorstellen zu können.

Auf Englisch zu singen erfordert viel Schwung, es braucht alles, um zu beeindrucken, und ich liebe es.“, Sie fügt hinzu. “Das Singen auf Französisch erfordert viel, weil wir subtiler vorgehen wollen. Nüchternheit ist schwer..

Auf die Frage, ob sie wieder auf die Bühne und auf Tour gehen werde, bleibt die Sängerin zurückhaltend: „Ich kann dir nicht antworten. Denn vier Jahre lang habe ich mir gesagt, dass ich nicht zurückgehen würde, dass ich bereit bin, dass ich nicht bereit bin …“.

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Sie kommt zu dem Schluss: „Heute kann ich Ihnen nicht sagen: „Ja, in vier Monaten.“ Ich weiß es nicht… Mein Körper wird es mir sagen“.

Zusätzliche Quellen • Vogue Frankreich

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