Es kann Jahre dauern, bis eine richtige Endometriose-Diagnose gestellt wird.
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Es kann Jahre dauern, bis eine richtige Endometriose-Diagnose gestellt wird.
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Eine von zehn Frauen oder Menschen mit Gebärmutter erleidet Endometriose während ihrer reproduktiven Jahre. Um das anhaltende Stigma zu bekämpfen, hat Bindi Irwin ihre Operation dokumentiert und die Menschen aufgefordert, „weiter nach Antworten zu suchen“.
Wer ist sie? Je nachdem, wie alt Sie sind, erinnern Sie sich vielleicht an Bindi Irwin als die Tochter von Steve Irwin (auch bekannt als der Krokodiljäger).
- Aber seitdem ist sie selbst eine Naturschützerin geworden, setzt die philanthropischen Bemühungen ihrer Familie fort, die sich auf die Natur konzentriert, und spielt in Fernsehsendungen mit.
- Irwin ist auch verheiratet und Mutter eines kleinen Mädchens namens Grace. Das kommt mit ihrer Diagnose ins Spiel.
(Von links) Robert Irwin, Bindi Irwin und Terri Irwin begrüßen ein Faultier auf der Bühne, während Animal Planet 2018 in New York City „Crikey! It’s the Irwins“ feiert.
Monica Schipper/Getty Images für Discovery, Inc
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Was ist die große Sache? Am Dienstag teilte Irwin Social-Media-Beiträge, in denen sie ihren jahrzehntelangen Kampf gegen Endometriose beschrieb, und schrieb: „Seit 10 Jahren kämpfe ich mit unüberwindlicher Müdigkeit, Schmerzen und Übelkeit. Der Versuch, eine positive Person zu bleiben und den Schmerz zu verbergen, war ein sehr langer Weg .”
Was sagen die Leute?
Bindi Irwin über ihren Kampf mit der Krankheit:
Die Dinge mögen von außen gut aussehen, wenn man durch das Fenster des Lebens eines Menschen hineinschaut; Dies ist jedoch nicht immer der Fall. Bitte seien Sie sanft und halten Sie inne, bevor Sie mich (oder eine andere Frau) fragen, wann wir mehr Kinder bekommen werden. Nach all dem, was mein Körper durchgemacht hat, bin ich unglaublich dankbar, dass wir unsere wunderschöne Tochter haben. Sie fühlt sich wie das Wunder unserer Familie an.
Ich kenne Millionen von Frauen, die mit einer ähnlichen Geschichte zu kämpfen haben. Diese schreckliche Krankheit ist stigmatisiert. Ich teile meine Geschichte mit allen, die dies lesen und sich im Stillen mit Schmerzen und ohne Antworten auseinandersetzen. Lassen Sie dies Ihre Bestätigung sein, dass Ihr Schmerz real ist und Sie Hilfe verdienen. Suchen Sie weiter nach Antworten.
Linda Griffith darüber, warum so viele Endometriose übersehen:
Manche Frauen verstehen einfach nicht, dass anderen Frauen diese schrecklichen, schrecklichen Dinge passieren könnten, weil sie selbst diese Symptome nicht erleben. „Periodenprivileg“, wie ich es nenne, kann aktiv oder passiv sein. Passiv ist nur, dass sie nicht darüber nachdenken und es ihnen irgendwie schwer fällt, es zu glauben. Aber aktiv – und das ist mir oft begegnet – sind Frauen, die sagen: „So schlimm kann es nicht sein.“ Und einige dieser Frauen sind Gynäkologen, wie diejenige, die meine Nichte behandelte, die Endometriose hatte, und der Gynäkologe sagte meiner Schwester, meine Nichte würde alles erfinden.
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So was jetzt?
- Griffiths Forschung hat sich auf die Geweberegeneration konzentriert, und sie sagt, dass das Verständnis der Endometriose der Schlüssel zu unserem Verständnis sein könnte.
- Irwin hat während ihrer Genesung weiterhin das Bewusstsein für Endometriose geteilt und gefördert und dabei Unterstützung von Tausenden auf der ganzen Welt erhalten. März ist auch Endometriose-Bewusstseinsmonat.
- Griffith, Irwin und unzählige andere sagen, dass die Stigmatisierung von Menstruationsschmerzen und chronischen Erkrankungen verschwinden muss, um Fortschritte zu erzielen.
- Griffith: „Es gibt viele Menstruationsprobleme: starke Menstruationsblutungen, Myome, all diese Dinge. Du redest einfach nicht über deine Periode. Das muss sich also ändern.“
- Eine britische Studie für das erste nicht-hormonelle Medikament zur Behandlung von Endometriose-Schmerzen zeigt vielversprechende Ergebnisse. Der Wächter Berichte. Es wäre die erste neue Medikamentenklasse für die Erkrankung seit 40 Jahren.
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