Bahnbrechende EV-302-Studie verlängert das Gesamtüberleben und das progressionsfreie Überleben bei Patienten, die mit PADCEV® (Enfortumab Vedotin-Ejfv) und KEYTRUDA® (Pembrolizumab) in der Erstlinientherapie bei fortgeschrittenem Blasenkrebs behandelt werden, erheblich

BOTHELL, Washington und TOKIO–(BUSINESS WIRE)–Seagen Inc. (Nasdaq: SGEN) und Astellas Pharma Inc. (TSE:4503 „Astellas“) gaben heute Ergebnisse der klinischen Phase-3-Studie EV-302 (auch bekannt) bekannt als KEYNOTE-A39) für PADCEV® (Enfortumab Vedotin-Ejfv) in Kombination mit KEYTRUDA® (Pembrolizumab) versus Chemotherapie. Die Kombination verbesserte das Gesamtüberleben (OS) und das progressionsfreie Überleben (PFS) mit statistisch signifikanten und klinisch bedeutsamen Ergebnissen bei Patienten mit zuvor unbehandeltem lo