#AstraZeneca #zieht #den #Covid19Impfstoff #zurück
Schalten Sie den Editor’s Digest kostenlos frei
Roula Khalaf, Herausgeberin der FT, wählt in diesem wöchentlichen Newsletter ihre Lieblingsgeschichten aus.
AstraZeneca zieht seinen Covid-19-Impfstoff weniger als vier Jahre nach seiner Einführung in Großbritannien zurück, nachdem ein „Überschuss“ an Medikamenten gegen neuere Varianten zu einem Rückgang der Nachfrage nach dem Impfstoff geführt hat.
Am Mittwoch sagte AstraZeneca, es sei „stolz auf die Rolle, die Vaxzevria bei der Beendigung der globalen Pandemie gespielt hat“, stellte das Produkt jedoch aufgrund eines „Überschusses an verfügbaren aktualisierten Impfstoffen“ nicht mehr her oder lieferte es nicht mehr.
Die Entscheidung bedeutet das Ende des Weges für den Impfstoff, der in Zusammenarbeit mit Wissenschaftlern der Universität Oxford innerhalb weniger Monate nach Ausbruch der Pandemie entwickelt und Ende 2020 im Vereinigten Königreich zugelassen wurde, wobei seit seiner Einführung über 3 Milliarden Dosen geliefert wurden.
Im Gegensatz zu den Konkurrenten Pfizer, BioNTech und Moderna hat AstraZeneca zunächst ein Non-Profit-Modell für seinen Impfstoff eingeführt und ihn im Rahmen seiner Vereinbarung mit Oxford „zum Selbstkostenpreis“ verkauft, und das Medikament spielte eine Schlüsselrolle bei der Beendigung der Pandemie. Bei der Einführung kam es jedoch in seltenen Fällen zu Blutgerinnseln und zu Streitigkeiten mit der Europäischen Union über den Zugang zu dem Produkt.
„Unabhängigen Schätzungen zufolge wurden allein im ersten Jahr der Anwendung über 6,5 Millionen Menschenleben gerettet“, sagte AstraZeneca, fügte jedoch hinzu, dass seitdem mehrere Covid-19-Impfstoffe entwickelt worden seien, was den Verkauf seines eigenen Produkts beeinträchtigt habe.
Die Ankündigung erfolgte, nachdem der Pharmakonzern im März den Widerruf der Marktzulassung für Vaxzevria in der Europäischen Union beantragt hatte, einem Antrag, dem am Dienstag stattgegeben wurde.
Der Impfstoff von AstraZeneca wurde durch Impfungen von BioNTech/Pfizer und Moderna ersetzt, die mithilfe der mRNA-Technologie entwickelt wurden und weltweit am häufigsten eingesetzt werden.
Laut den Gesamtjahresergebnissen des Unternehmens erwirtschaftete der Impfstoff von AstraZeneca im Jahr 2023 nur einen Umsatz von 12 Mio. US-Dollar, verglichen mit fast 4 Mrd. US-Dollar im Jahr 2021. AstraZeneca unterzeichnete seine ersten gewinnorientierten Verträge Ende 2021, als das Unternehmen sagte, die Pandemie sei in die Krise geraten „Endemiephase“.
Der Impfstoff wurde im Dezember 2020 im Vereinigten Königreich und im Januar 2021 in der EU zugelassen, erhielt jedoch nie eine Zulassung in den USA, wo die Behörden kritisierten, wie das Unternehmen Daten zur Wirksamkeit seines Impfstoffs präsentierte.
Der Impfstoff war insgesamt sicher und wirksam, doch das Vertrauen in den Impfstoff erlitt im Jahr 2021 einen Einbruch nach einer Reihe seltener Blutgerinnungsvorfälle, die die europäischen Behörden dazu veranlassten, den Einsatz bei jüngeren Bevölkerungsgruppen einzuschränken.
Das Unternehmen bestreitet einen Rechtsstreit von Jamie Scott, der behauptet, bei ihm sei durch die Einnahme des Impfstoffs ein schweres Blutgerinnsel entstanden. Im Falle einer Haftung würden etwaige Schäden durch ein Impfschadenersatzsystem der britischen Regierung gedeckt. Das Unternehmen sagte, der Rückzug stehe nicht im Zusammenhang mit den seltenen Blutgerinnungsvorfällen.
AstraZeneca sagte: „Wir werden nun mit den Regulierungsbehörden und unseren Partnern zusammenarbeiten, um einen klaren Weg für die Zukunft zu finden, um dieses Kapitel abzuschließen und einen wesentlichen Beitrag zur Covid-19-Pandemie zu leisten.“
