Allakos (NASDAQ:ALLK) stieg um ~8 % Vorbörslich am Freitag, nachdem Jefferies das auf Immunologie fokussierte Biotech-Unternehmen auf „Buy from Hold“ hochgestuft hatte, und verwies auf ein attraktives Risiko-Ertrags-Verhältnis vor einer Phase-2-Studie für seinen Hauptkandidaten Lirentelimab.
Allakos (ALLK) mit Sitz in San Carlos, Kalifornien, treibt die Entwicklung von Lirentelimab voran Studien zu mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis und chronischer spontaner Urtikaria (CSU) befinden sich in der mittleren Phase. Topline-Daten aus beiden Studien werden im zweiten Halbjahr 2023 erwartet.
Jefferies-Analyst Maury Raycroft stellt fest, dass die Aktie im Laufe des Jahres etwa 50 % verloren hat, verglichen mit einem Anstieg von mehr als 5 % im breiteren Biotech-Teilsektor, und sieht ein positives Risiko-Ertrags-Verhältnis für die Aktie.
Raycroft, der sein Kursziel für ALLK von 6 US-Dollar pro Aktie auf 9 US-Dollar anhebt, argumentiert, dass Lirentelimab eine angemessene Hürde hat, um gegen CSU erfolgreich zu sein.
Raycroft unterstreicht das Potenzial von Lirentelimab, das Placebo mit statistischer Signifikanz zu übertreffen und mindestens eine Leistung zu erbringen, die mit Xolair, der von der FDA zugelassenen CSU-Therapie von Roche (OTCQX:RHHBY) (OTCQX:RHHBF) und Novartis (NVS) (OTCPK:NVSEF), mithalten kann.
Der Analyst erinnert daran, dass die Aktien von Allakos (ALLK) im Jahr 2019 als Reaktion auf Phase-2-Daten für AK002 bei eosinophilen Magen-Darm-Erkrankungen gestiegen sind, und geht davon aus, dass die Aktie trotz Bedenken hinsichtlich der Entwicklung/Kommerzialisierung der Phase 3 auf die bevorstehenden Daten „reagieren“ wird.
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