Abbvie und Genmab wollen, dass Epkinly von der FDA zur Behandlung von follikulärem Lymphom zugelassen wird
Nach positiven Daten in einer frühen Studie, AbbVie und Genmab Ich habe vor zu fragen Die Food and Drug Administration hat beschlossen, den Einsatz ihrer doppelwirkenden Krebsimmuntherapie Epkinly auszuweiten, um Patienten mit einer Blutkrebsart namens follikulärem Lymphom zu helfen. AbbVie und Genmab hoffen, dass Epkinly mit Lunsumio konkurrieren würde AbbVie und Genmab berichteten, dass fast […]
AbbVie sichert sich positives CHMP-Gutachten für Atogepant zur vorbeugenden Behandlung von Erwachsenen mit Migräne
AbbVie (NYSE: ABBV) gab bekannt, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) eine positive Stellungnahme abgegeben hat, in der die Zulassung von Atogepant zur Prophylaxe von Migräne bei Erwachsenen empfohlen wird, die vier oder mehr Migränetage pro Tag haben Monat. Im Falle der Zulassung wird AbbVie das einzige Unternehmen sein, das in […]
Organon bringt Biosimilar von Humira von AbbVie auf den Markt (NYSE:OGN)
@Nathan Aisenstadt Das hat Sie doch nicht überrascht, oder? Wenn Sie die Auswirkungen von Hadlima auf die Humira-Verkäufe noch nicht berücksichtigt haben, sollten Sie vielleicht auch Cyltezo von Boehringer in Betracht ziehen (seit 1. Juli auch in den USA erhältlich):www.boehringer-ingelheim.com/…Nebenbei bemerkt, Humira wurde bereits 2018 in der EU eingeführt. Seitdem wurden mehrere Biosimilars zugelassen. Hier […]
Coherus BioSciences revolutioniert den Humira-bezogenen Biosimilar-Raum
Adalimumab ist ein Medikament zur Behandlung von rheumatoider Arthritis, Psoriasis-Arthritis und Bechterew … [+] Spondylitis, Morbus Crohn, Colitis ulcerosa, chronische Psoriasis, Hidradenitis suppurativa und juvenile idiopathische Arthritis. Das Originalprodukt von AbbVie, Humira (Adalimumab), steht im Jahr 2023 im Wettbewerb mit Biosimilars. Im Juli wird Coherus BioSciences Yusimry, ein Humira-bezogenes Biosimilar, zu einem Rabatt von 85 […]