“Wir waren blind”: Ein Dr.-Bericht über das J. & J. Impfstoffbedingter Blutgerinnselfall

Dr. Lipman sagte, als das Team ihre Blutproben untersucht hatte, begannen die Stücke zu passen und sie stellten fest, dass sie das gleiche Problem zu haben schien, von dem sie wussten, dass es in Großbritannien und Europa aufgetreten war, nachdem die Patienten den AstraZeneca-Impfstoff erhalten hatten. meist bei jungen Frauen. Sie wechselten von Heparin zu einem anderen Blutverdünner und folgten den Anweisungen von Ärzten in Großbritannien, die AstraZeneca-Empfänger mit einer ähnlichen Störung behandelt hatten.

In der Hoffnung auf weitere Informationen über den Zustand und einen möglichen Zusammenhang mit dem Johnson & Johnson-Impfstoff rief Dr. Lipman eine Notrufnummer bei der Food and Drug Administration an. Es war ein Wochenende und er sagte, die Person, die antwortete, sagte ihm, dass niemand zur Verfügung stehe, um zu helfen, und dass die Leitung für Notfälle offen gehalten werden müsse.

“Ich dachte, dies sei ein Notfall”, sagte Dr. Lipman. “Sie hat aufgelegt.”

Er rief zurück, um zu fragen, wie man Janssen erreicht, das den Johnson & Johnson-Impfstoff herstellt. Diese Informationen waren nicht verfügbar, und er sagte, die Person, die geantwortet hatte, habe ihm auch mitgeteilt, dass die FDA keine Ratschläge zur Patientenversorgung geben könne.

Eine FDA-Sprecherin, Stephanie Caccomo, sagte in einer E-Mail: “Wir werden dies weiter untersuchen, um sicherzustellen, dass Ärzte, die die FDA um Hilfe bitten, die Hilfe erhalten, die sie suchen.”

Dr. Lipman sagte, dass der Apotheker in seinem Krankenhaus Anfang April online einen Bericht bei den Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten eingereicht habe, die Agentur ihn jedoch erst diese Woche kontaktiert habe, um nach dem Fall zu fragen. Die Agentur lehnte es ab, sich dazu zu äußern, ob sie mit Dr. Lipman kommuniziert hatte, sagte eine Sprecherin, Kristen Nordlund, per E-Mail.

Bei einem Treffen eines CDC-Beratungsgremiums am Mittwoch präsentierten Johnson & Johnson und Dr. Tom Shimabukuro, ein Sicherheitsexperte der Agentur, Daten über die junge Frau in Nevada. Nach dem Treffen gaben Beamte aus Nevada eine Erklärung ab, in der sie sagten, das Treffen sei das erste Mal gewesen, dass sie von einem Fall in ihrem Bundesstaat erfahren hätten – sie hatten zuvor der Öffentlichkeit mitgeteilt, dass keine Fälle gemeldet worden seien – und sie fragten „Bundespartner“, warum der Bundesstaat war nicht informiert worden.

Im Krankenhaus von Nevada führte ein interventioneller Radiologe einen Schlauch durch Blutgefäße in das Gehirn der jungen Frau und saugte mit einem Gerät die Blutgerinnsel ab. Weitere Gerinnsel bildeten sich später und er führte das Verfahren erneut durch.

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