WHO erteilt Notfallzulassung für zweiten chinesischen COVID-Impfstoff

GENF (AP) – Die Weltgesundheitsorganisation hat eine Notfallliste für den COVID-19-Impfstoff von Sinovac für Erwachsene ab 18 Jahren herausgegeben, die zweite derartige Zulassung, die sie einem chinesischen Unternehmen erteilt hat.

In einer Erklärung vom Dienstag sagte die UN-Gesundheitsbehörde, dass die ihren Experten vorgelegten Daten zeigten, dass zwei Dosen des Impfstoffs bei etwa der Hälfte derjenigen, die den Impfstoff erhielten, verhinderten, dass Menschen Symptome von COVID-19 bekamen. Die WHO sagte, dass nur wenige ältere Erwachsene an der Studie teilnahmen, sodass sie nicht abschätzen konnte, wie wirksam der Impfstoff bei Menschen über 60 war.

„Trotzdem empfiehlt die WHO keine obere Altersgrenze für den Impfstoff“, sagte die Agentur und fügte hinzu, dass Daten, die über die Verwendung von Sinovac in anderen Ländern gesammelt wurden, „auf eine schützende Wirkung des Impfstoffs bei älteren Menschen hinweisen dürften“.

Im April bestätigte eine von einem brasilianischen Wissenschaftlerteam veröffentlichte Studie eine zuvor gemeldete Wirksamkeitsrate von über 50 % für Sinovac. Eine reale Studie in Chile im April ergab eine Wirksamkeitsrate von 67 %.

Im vergangenen Monat gab die WHO grünes Licht für den COVID-19-Impfstoff von Sinopharm. Es hat auch Impfstoffe lizenziert, die von Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Moderna und Johnson & Johnson entwickelt wurden.

Die Zulassung der WHO bedeutet, dass der Impfstoff von Spendern und anderen UN-Organisationen zur Verwendung in ärmeren Ländern gekauft werden kann, einschließlich der von der UN unterstützten Initiative zur weltweiten Verteilung von COVID-19-Impfstoffen, bekannt als COVAX. Die Bemühungen wurden erheblich verlangsamt, nachdem sein größter Lieferant in Indien angekündigt hatte, aufgrund des jüngsten Anstiegs von Neuinfektionen, der jetzt Indien verwüstet, bis Ende des Jahres keine weiteren Impfstoffe anbieten zu können.

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Bis heute gibt es keinen bestätigten Deal für Sinovac-Dosen mit COVAX.

Im Mai begann die europäische Arzneimittelbehörde mit einem beschleunigten Überprüfungsverfahren für den Sinovac-Impfstoff, aber es ist unklar, wann eine Entscheidung über seine mögliche Zulassung für den 27-Nationen-Block getroffen werden könnte.

Hunderte Millionen chinesischer Impfstoffe wurden bereits durch bilaterale Abkommen an Dutzende von Ländern auf der ganzen Welt geliefert, da sich viele Nationen bemühten, sich die Versorgung zu sichern, nachdem reiche Länder die überwiegende Mehrheit der Lieferungen von westlichen Pharmaherstellern reserviert hatten.

Während China fünf Impfungen im Einsatz hat, stammt der Großteil seiner Exporte ins Ausland von zwei Unternehmen: Sinopharm und Sinovac. Die chinesischen Impfstoffe sind „inaktivierte“ Impfstoffe, die mit abgetöteten Coronaviren hergestellt werden.

Die meisten anderen COVID-19-Impfstoffe, die weltweit, insbesondere im Westen, verwendet werden, werden mit neueren Technologien hergestellt, die stattdessen auf das „Spike“-Protein abzielen, das die Oberfläche des Coronavirus bedeckt.

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