Was wir über den Einzeldosis-Impfstoff von J & J wissen, der diese Woche erhältlich sein wird

Kanadas COVID-19-Impfstoffversorgung wird diese Woche einen Schub bekommen. Die erste Lieferung von Johnson & Johnsons Einzeldosis wird voraussichtlich in den kommenden Tagen eintreffen und Anfang Mai in die Provinzen verteilt. Eine Anleitung, wie Gerichtsbarkeiten den Impfstoff am besten einsetzen könnten, steht jedoch noch aus.

Dr. Caroline Quach, Vorsitzende des kanadischen Nationalen Beratungsausschusses für Immunisierung, sagte in einer E-Mail an die kanadische Presse, dass Leitlinien „innerhalb von 7 bis 10 Tagen verfügbar sein sollten“.

Die erste Lieferung von 300.000 Johnson & Johnson-Dosen landete in Kanada, Tage nachdem die in den USA ansässige Food and Drug Administration und die Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten ihre empfohlene Pause für den Impfstoff südlich der Grenze aufgehoben hatten.

Die Pause, die am Freitag endete, wurde vor fast zwei Wochen eingerichtet, nachdem berichtet wurde, dass bei sechs Empfängern eine äußerst seltene Art von Blutgerinnsel beobachtet wurde – von 6,8 Millionen verabreichten Dosen. Die Überprüfungsstellen stellten fest, dass das Gerinnungsrisiko sehr gering ist und dass der Impfstoff sicher und wirksam ist.

Die Blutgerinnsel ähnelten den seltenen Ereignissen, die bei einer kleinen Minderheit der Empfänger des Oxford-AstraZeneca-Impfstoffs beobachtet wurden, was NACI veranlasste, zunächst zu empfehlen, diesen Schuss auf Personen ab 55 Jahren zu beschränken. Die Agentur hat seitdem ihre Leitlinien aktualisiert, damit Personen ab 30 Jahren den Impfstoff erhalten können.

Health Canada, das angab, auch die Blutgerinnselberichte aus den USA zu untersuchen, genehmigte den Impfstoff von Johnson & Johnson im März und hatte 10 Millionen Dosen vorbestellt.

Johnson & Johnson gibt Kanada vier verschiedene Impfstoffe – zusammen mit Pfizer-BioNTech, Moderna und AstraZeneca – und sein einmaliges Element erhöht die Flexibilität bei der Einführung des Landes.

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Folgendes wissen wir:

Wie effektiv ist es?

Johnson & Johnson gab Ende Januar vielversprechende Ergebnisse aus seinen klinischen Phase-3-Studien bekannt, die darauf hindeuten, dass sein Impfstoff die schwere COVID-19-Krankheit um 85 Prozent reduzierte und 100 Prozent der COVID-bedingten Krankenhausaufenthalte oder Todesfälle verhinderte.

Der Impfstoff hatte nach 28 Tagen in den US-Studien des Unternehmens eine Wirksamkeit von 72 Prozent bei der Vorbeugung von COVID-19-Infektionen. Die Wirksamkeit sank auf 66 Prozent, wenn die Ergebnisse anderer globaler Studien gemittelt wurden, einschließlich einer südafrikanischen Studie, in der übertragbarere Varianten des COVID-19-Virus berücksichtigt wurden.

Pfizer und Moderna zeigten in ihren jeweiligen Studien eine Wirksamkeit von 95 Prozent, aber diese wurden gegen frühere dominante Stämme getestet und berücksichtigten keine Varianten, die seitdem aufgetaucht sind.

Pfizer, Moderna und AstraZeneca hatten in ihren Studien ebenfalls keine Krankenhauseinweisungen und Todesfälle.

Was sind die Vorteile dieses Impfstoffs?

Die einfache Verteilung, die ein Einzeldosis-Schuss bietet – im Gegensatz zu den Zweidosis-Impfstoffen von Pfizer, Moderna und AstraZeneca – und seine Fähigkeit, in einem normalen Kühlschrank gelagert zu werden, gehören zu den größten Stärken von Johnson & Johnson.

Der Impfstoff von Pfizer erforderte zunächst ultrakalte Lagertemperaturen zwischen -60 ° C und -80 ° C, obwohl Health Canada im letzten Monat sagte, dass er bis zu 14 Tage in einem normalen Gefrierschrank gelagert werden könne. Der Impfstoff von Moderna kann auch bei normalen Gefriertemperaturen gelagert werden, während AstraZeneca im Kühlschrank aufbewahrt werden kann.

Experten haben festgestellt, dass das Produkt von Johnson & Johnson großen, mobilen Impfkliniken förderlich ist, die schnell eingerichtet werden können, um die Zielgruppen in stark betroffenen Gemeinden, insbesondere wichtige Arbeitnehmer, anzusprechen.

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Die FDA genehmigte Johnson & Johnson am 27. Februar, aber auch Lieferungen in die USA waren frühzeitig von Herstellungsproblemen betroffen. Der Großteil des Impfstoffgebrauchs in den USA war Pfizer und Moderna.

Welche Art von Impfstofftechnologie wird verwendet?

Im Gegensatz zu der in den Produkten von Pfizer und Moderna verwendeten mRNA ist Johnson & Johnson ein nicht replizierender Impfstoff gegen virale Vektoren, der dem von AstraZeneca ähnlich ist.

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Das bedeutet, dass ein anderes harmloses Virus, das sich nicht selbst kopieren kann, als Vektor verwendet wird, um unseren Zellen die Anweisungen zu geben, die sie zur Herstellung des Spike-Proteins des Coronavirus benötigen.

Das Immunsystem erkennt das Protein und bildet Antikörper, die es uns ermöglichen, Angriffe abzuwehren, wenn sie in Zukunft exponiert werden.

Dieser Bericht der kanadischen Presse wurde erstmals am 26. April 2021 veröffentlicht.

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