FDA genehmigt Elranatamab zur Behandlung des multiplen Myeloms
Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat dem handelsüblichen biologischen Wirkstoff Elranatamab (Elrexfio) eine beschleunigte Zulassung für die Behandlung von rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom erteilt. Der gegen das B-Zell-Reifungsantigen (BCMA) und CD3 gerichtete bispezifische Antikörper (BsAb) erhielt im Februar eine vorrangige Prüfung und hatte laut Pfizer bereits zuvor den Status einer bahnbrechenden Therapie […]