FDA genehmigt neue Kombinationstherapie für Prostatakrebs
Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat Niraparib und Abirateronacetat (Akeega, Janssen Pharmaceuticals) zur Behandlung zugelassen BRCA-positiver, metastasierter kastrationsresistenter Prostatakrebs bei erwachsenen Patienten mit schädlicher oder vermuteter schädlicher Erkrankung, bestimmt durch einen von der FDA zugelassenen Test. Die einmal täglich einzunehmende Dual-Action-Tablette ist die erste und einzige oral verabreichte Behandlung, die den PARP-Inhibitor Niraparib […]