FDA untersucht sekundäre Krebserkrankungen durch CAR-T-Zelltherapien
Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) untersucht, ob T-Zell-Immuntherapien mit chimären Antigenrezeptoren (CAR) sekundären Blutkrebs verursachen können. Sekundäre Krebserkrankungen stellen ein bekanntes Risiko für diese Klasse von Immuntherapien dar, die als B-Zell-Reifungsantigen (BCMA)-gesteuerte oder CD19-gesteuerte autologe CAR-T-Zelltherapien bezeichnet werden, und sind in den Verschreibungsinformationen für diese Medikamente enthalten. Allerdings hat die FDA seit 2017, […]