FDA erweitert Enzalutamid-Zulassung auf Prostatakrebs im Frühstadium
Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat Enzalutamid (Xtandi, Astellas und Pfizer) für Männer mit nicht metastasiertem kastrationsempfindlichem Prostatakrebs zugelassen, bei denen ein biochemisches Rezidiv auftritt und ein hohes Risiko für Metastasierung besteht. Enzalutamid war zuvor für Männer mit metastasiertem kastrationsempfindlichem Prostatakrebs zugelassen. Mit der aktuellen Zulassung wird die Indikation des Arzneimittels auf eine […]
Beobachtung, keine Strahlentherapie, nach radikaler Prostatektomie
Eine adjuvante Strahlentherapie nach radikaler Prostatektomie brachte bei Patienten mit Prostatakrebs keinen nennenswerten Nutzen, erhöhte jedoch das Risiko für Harn- und Darmmorbidität im Vergleich zu Männern, gefolgt von alleiniger Beobachtung, so die neuesten Ergebnisse der Phase-3-Studie RADICALS-RT. Die neuen Ergebnisse zeigten keinen Unterschied in der Rate der 10-Jahres-Freiheit von Fernmetastasen oder im Gesamtüberleben bei Patienten, […]
Die Krebsinzidenz hat bei Patienten unter 50 Jahren zugenommen
Aktuelle Daten deuten darauf hin, dass die Inzidenz von Krebs im Frühstadium, also Krebs, der bei Menschen unter 50 Jahren diagnostiziert wird, in mehreren Ländern zunimmt. Zwei aktuelle Studien bestätigen diesen Trend, darunter eine, die Anfang September veröffentlicht wurde BMJ Onkologie das weltweite Daten zu diesem Thema präsentiert. Krebs im Frühstadium Der Artikel veröffentlicht in […]
Studie validiert neues Tool zur Vorhersage von Psoriasis-Arthritis
Ein neues Vorhersagetool namens Psoriatic Arthritis Risk Estimation Tool (PRESTO) ist jetzt verfügbar, um Ärzten dabei zu helfen, das Risiko einer Psoriasis-Arthritis (PsA) bei ihren Patienten mit Psoriasis abzuschätzen. Lihi Eder Obwohl eine weitere Validierung erforderlich ist, bezeichneten Forscher unter der Leitung der Rheumatologin Lihi Eder, MD, PhD, vom Women’s College Research Institute am Women’s […]
FDA genehmigt neue Kombinationstherapie für Prostatakrebs
Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat Niraparib und Abirateronacetat (Akeega, Janssen Pharmaceuticals) zur Behandlung zugelassen BRCA-positiver, metastasierter kastrationsresistenter Prostatakrebs bei erwachsenen Patienten mit schädlicher oder vermuteter schädlicher Erkrankung, bestimmt durch einen von der FDA zugelassenen Test. Die einmal täglich einzunehmende Dual-Action-Tablette ist die erste und einzige oral verabreichte Behandlung, die den PARP-Inhibitor Niraparib […]
„Behandlungsurlaub“ bei Prostatakrebs mit maßgeschneiderter Dosierung
Überwachung von Biomarkern des frühen Ansprechens bei Patienten, die Lutetium-177 erhalten (177Lu)–PSMA-617 für metastasierten kastrationsresistenten Prostatakrebs könnte es Ärzten ermöglichen, Dosierungsintervalle zu personalisieren und die Behandlungsergebnisse für die Patienten zu verbessern, wie neue Forschungsergebnisse zeigen. Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass die Implementierung einer personalisierten Dosierungsstrategie mit der Radioliganden-Therapie „Behandlungspausen bei Patienten mit ausgezeichnetem Ansprechen, […]
Biologisch abbaubares Gehirnimplantat liefert lebensrettende Krebsmedikamente
Wissenschaftler haben ein biologisch abbaubares Implantat entwickelt, das Chemotherapeutika hilft, die Blut-Hirn-Schranke zu durchdringen und Hirntumoren direkt zu bekämpfen. Es ist der neueste Fortschritt in einem schnell wachsenden Bereich, bei dem Ultraschall – für den Menschen nicht wahrnehmbare hochfrequente Schallwellen – zur Bekämpfung von Krebs und anderen Krankheiten eingesetzt wird. Das von den Forschern angesprochene […]
CMS führt Nachfolger des Onkologie-Versorgungsmodells ein
Die Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) werden morgen ihr neues, freiwilliges alternatives Zahlungsmodell einführen und das Oncology Care Model (OCM) ersetzen, das im Juni 2022 endete. Das Enhancing Oncology Model (EOM) mit einer Laufzeit von fünf Jahren stellt das zweite große Projekt dar, das darauf abzielt, die Qualität und den Zugang zur Krebsbehandlung […]
EULAR PsA-Update betont Sicherheit, Nicht-MSK-Manifestationen
MAILAND, Italien – Sicherheitsüberlegungen, insbesondere in Bezug auf die Verwendung von Januskinase (JAK)-Inhibitoren, sind in der Aktualisierung der Empfehlungen der European Alliance of Associations for Rheumatology (EULAR) für die Behandlung von Psoriasis-Arthritis (PsA) im Jahr 2023 von größter Bedeutung. Darüber hinaus sollte die Auswahl der Therapie nun das gesamte klinische Erscheinungsbild berücksichtigen und dabei explizit […]
EU genehmigt Bimekizumab für PsA und AxSpA
Die Europäische Kommission hat Bimekizumab (Bimzelx) zur Behandlung der aktiven Psoriasis-Arthritis (PsA) und der aktiven axialen Spondylarthritis (axSpA) bei Erwachsenen zugelassen. Der IL-17A- und IL-17F-Hemmer ist bereits für die Behandlung mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis in der Europäischen Union und in mehreren anderen Ländern, darunter Kanada, Großbritannien und Japan, zugelassen. Laut einer Mitteilung des biopharmazeutischen Unternehmens […]