Was ist Sichelzellenanämie? Kennen Sie die Ursachen, Arten, Symptome und Behandlung
Die Symptome einer Sichelzellenanämie treten typischerweise im Alter von sechs Monaten auf. Sie sind von Person zu Person unterschiedlich und können sich ändern. Eine der genetischen Erkrankungen, die zusammenfassend als Sichelzellenanämie bezeichnet werden, ist die Sichelzellenanämie. Die Struktur der roten Blutkörperchen, die alle Körperregionen mit Sauerstoff versorgen, ist davon betroffen. Da rote Blutkörperchen häufig kugelförmig […]
Wodak strebt in Houston trotz Oberschenkelverletzung und Tempoverlust den olympischen Marathonstandard an
Für die kanadische Rekordhalterin Natasha Wodak fühlt es sich an wie Houston oder Pleite, wenn sie am 11. August in Paris ihren dritten olympischen Marathon bestreiten möchte. Sicher, ein Marathon im April (Boston?) könnte als letzte Chance für die Qualifikation dienen, wenn sie am Sonntag um 8 Uhr ET in Texas nicht den automatischen Startstandard […]
Das ICMR leitet Schritte ein, um in Indien einfach anzuwendende, nicht-invasive Tests zur Bekämpfung von Anämie bereitzustellen
Schüler werden auf Anämie untersucht. Datei. | Bildnachweis: E. Lakshmi Narayanan Der Indian Council of Medical Research (ICMR), Delhi, akzeptiert zwar, dass Anämie trotz des umfassenden Anemia Mukt Bharat (AMB)-Programms weiterhin ein großes Problem der öffentlichen Gesundheit in Indien darstellt, hat jedoch nun die berechtigten Organisationen zur Interessenbekundung (EoI) aufgefordert /Unternehmen/Start-ups stellen „nicht-invasive Hämoglobinometer“ her, […]
Die CRISPR-Medizin ist geboren und verspricht, Millionen von Leben zu retten | Wissenschaft
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Eines Tages im Jahr 1989 spazierte ein unerfahrener 26-jähriger Wissenschaftler durch die Salinen von Santa Pola, einen seltsamen Ort an der Küste von Alicante, wo ein Unternehmen in flachen künstlichen Teichen Salz aus dem Meer gewinnt. Dieser Mann, der Mikrobiologe Francis Mojica, begann eine langwierige Untersuchung, die jahrzehntelang kein Interesse erregen sollte: herauszufinden, warum einige […]
Europa empfiehlt die Zulassung des ersten Gen-Editing-Medikaments zur Behandlung tödlicher Anämie
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat die Zulassung empfohlen erste Medizin das Gen-Editierung zur Behandlung zweier seltener Krankheiten einsetzt: transfusionsabhängige Beta-Thalassämie und schwere Sichelzellenanämie bei Patienten ab 12 Jahren, die bisher nur mit einer riskanten Stammzelltransplantation geheilt werden konnten. Damit tritt Europa in die Fußstapfen der USA, wo dieses Medikament am 8. Dezember zugelassen wurde. Casgevydas […]
Müdigkeit kann ein Zeichen einer Anämie sein. Behandeln Sie es mit eisenreichen Lebensmitteln.
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Bei MI mit Anämie könnten die Ergebnisse eine liberale Transfusion begünstigen
Bei Patienten mit Myokardinfarkt (MI) und Anämie verringerte eine „liberale“ Transfusionsstrategie roter Blutkörperchen (RBC) das Risiko eines wiederkehrenden MI oder des Todes innerhalb von 30 Tagen im Vergleich zu einer „restriktiven“ Transfusionsstrategie in den 3500-Tagen nicht signifikant. Patienten-MINT-Studie. „Obwohl statistisch nicht signifikant, sprechen die Ergebnisse durchweg für eine liberale Transfusionsstrategie“, sagte Jeffrey L. Carson, MD, […]
Verbessert die Zugabe von Pembro das PFS bei Hochrisiko-Gebärmutterhalskrebs?
Laut einer auf der Jahrestagung der Europäischen Gesellschaft für Medizinische Onkologie vorgestellten Studie verbesserte Pembrolizumab (Keytruda) das progressionsfreie Überleben, wenn es in der KEYNOTE-A18-Studie zu einer standardmäßigen gleichzeitigen Radiochemotherapie bei neu diagnostiziertem, lokal fortgeschrittenem Gebärmutterhalskrebs hinzugefügt wurde. Die Gesamtüberlebenstrends (OS) begünstigten ebenfalls die Pembrolizumab-Zugabe, die OS-Daten in der Zwischenanalyse waren jedoch nicht ausgereift und erreichten […]
Spironolacton wirksame Behandlung für Frauen mit HS, Studie
CARLSBAD, KALIF. – Spironolacton kann eine wirksame und sichere Behandlungsoption für Frauen mit Hidradenitis suppurativa (HS) sein, unabhängig davon, ob sie über Menstruationsschübe berichten oder bei ihnen ein polyzystisches Ovarialsyndrom (PCOS) diagnostiziert wurde. Dies sind die wichtigsten Ergebnisse einer retrospektiven Studie an einem einzigen Zentrum, die Jennifer L. Hsiao, MD, und Kollegen während einer Postersitzung […]
FDA genehmigt JAK-Inhibitor zur Behandlung von Anämie bei Myelofibrose
Die FDA hat Momelotinib (Ojjaara) als erste Therapie speziell für Myelofibrose mit mittlerem und hohem Risiko und Anämie zugelassen, gab GSK bekannt. Fast alle Patienten mit Myelofibrose entwickeln irgendwann im Krankheitsverlauf eine Anämie, und mehr als 30 % brechen die Behandlung schließlich aufgrund der Anämie ab. Momelotinib zielt auf wichtige Manifestationen der Myelofibrose ab, darunter […]