PEKING, 20. Januar (Reuters) – Sinopharm gab am Freitag bekannt, dass seine Biotech-Einheit die behördliche Genehmigung für klinische Studien seines mRNA-COVID-19-Impfstoffs erhalten hat, der auf die Omicron-Variante abzielt.
Die Einheit mit Sitz im Handelszentrum Shanghai hat eine Forschungs- und Entwicklungsplattform sowie Werkstätten mit einer jährlichen Produktionskapazität von 2 Milliarden Dosen mRNA-Impfstoff aufgebaut, sagte Sinopharm.
Sinopharm, jetzt der chinesische Distributor von Molnupiravir, dem antiviralen Medikament COVID-19 von Merck & Co, sagte, seine Biotech-Einheit habe von der National Medical Products Administration die Genehmigung für klinische Studien erhalten.
Mehrere einheimische mRNA-Kandidaten werden in China untersucht, aber keiner wurde zur Verwendung zugelassen. Die Sinopharm-Einheit China National Biotec Group Co Ltd sagte, sie habe einen mRNA-Kandidaten entwickelt, der auf die Omicron-Variante des Coronavirus abzielt.
Die Nachricht kommt eine Woche, nachdem Molnupiravir von Merck auf dem chinesischen Markt eingeführt wurde. Merck hatte gesagt, Sinopharm sei der einzige gesetzlich autorisierte Vertreiber der Behandlung in China, die unter dem Markennamen Lagevrio verkauft werde.
Berichterstattung der Pekinger Nachrichtenredaktion; Redaktion von Clarence Fernandez und Subhranshu Sahu
Reuters-Gesundheitsinformationen © 2023 Reuters Ltd.
Die Wiederveröffentlichung oder Weiterverbreitung von Reuters-Inhalten, einschließlich durch Framing oder ähnliche Mittel, ist ohne die vorherige schriftliche Zustimmung von Reuters ausdrücklich untersagt. Reuters haftet nicht für Fehler oder Verzögerungen im Inhalt oder für Handlungen, die im Vertrauen darauf unternommen werden. Reuters und das Reuters-Kugellogo sind eingetragene Warenzeichen und Warenzeichen der Reuters-Unternehmensgruppe auf der ganzen Welt.
