Potenzieller neuer Malaria-Impfstoff ist in der Burkina Faso-Studie vielversprechend

Der von Wissenschaftlern der Universität Oxford entwickelte Impfstoffkandidat zeigte eine Wirksamkeit von bis zu 77%

Ein potenzieller neuer Malaria-Impfstoff hat sich in einer Studie an Babys in Afrika als äußerst wirksam erwiesen und darauf hingewiesen, dass er eines Tages möglicherweise dazu beiträgt, die Zahl der Todesopfer durch die durch Mücken verursachte Krankheit zu senken, an der jährlich bis zu eine halbe Million Kleinkinder sterben.

Der von Wissenschaftlern der britischen Universität Oxford entwickelte Impfstoffkandidat mit der Bezeichnung R21 / Matrix-M zeigte in der einjährigen Studie mit 450 Kindern in Burkina Faso eine Wirksamkeit von bis zu 77%.

Die Wissenschaftler unter der Leitung von Adrian Hill, Direktor des Jenner Institute in Oxford und einer der führenden Forscher hinter dem COVID-19-Impfstoff von Oxford-AstraZeneca, sagten, sie planen nun die Durchführung von Studien im Endstadium bei etwa 4.800 Kindern im Alter zwischen 5 Monaten und 3 Jahren vier afrikanische Länder.

Herr Hill sagte, er habe “hohe Erwartungen an das Potenzial dieses Impfstoffs”, der als erster gegen Malaria das Ziel der Weltgesundheitsorganisation (WHO) eines Malaria-Schusses mit einer Wirksamkeit von mindestens 75% erreichen würde.

Wissenschaftler auf der ganzen Welt arbeiten seit Jahrzehnten an der Entwicklung eines Impfstoffs gegen Malaria – eine komplexe Infektion, die durch einen Parasiten im Speichel von Mücken verursacht wird.

Malaria infiziert jedes Jahr Millionen von Menschen und tötet mehr als 400.000 Menschen – die meisten davon Babys und Kleinkinder in den ärmsten Teilen Afrikas.

Der weltweit erste und einzige zugelassene Malaria-Impfstoff, Mosquirix, wurde von GlaxoSmithKline in langjährigen klinischen Studien in mehreren afrikanischen Ländern entwickelt, ist jedoch mit rund 30% nur teilweise wirksam.

In der R21 / Matrix-M-Studie in Burkina Faso wurden die 450 kleinen Kinder in drei Gruppen eingeteilt. Zwei Gruppen erhielten drei Dosen des experimentellen Impfstoffs zusammen mit einer niedrigen oder einer hohen Dosis eines Adjuvans – einem Inhaltsstoff, der die Reaktion des Körpers auf einen Impfstoff aufladen soll -, während die dritte Gruppe einen Kontrollimpfstoff erhielt.

Die Ergebnisse, von denen die Forscher sagten, dass sie bald im The Lancet Medical Journal veröffentlicht werden, zeigten eine Wirksamkeit von 77% in der hochdosierten Adjuvansgruppe und 74% bei denen, die den Impfstoff mit einer niedrigdosierten Adjuvansdosis erhielten.

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